Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Linperlisib-baseret behandlingsregime i nyligt diagnosticeret nodal T-follikulært hjælpercellelymfom (nTFHL)

2. april 2024 opdateret af: Jun Zhu, Peking University

Et enkeltarm, åbent, multicenter klinisk forsøg med Linperlisib kombineret med CHOP-regime efterfulgt af autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation og linperlisib monoterapi vedligeholdelse til nydiagnosticerede nodal T-follikulært hjælpercelle lymfom (nTFHL) patienter

Denne undersøgelse er udført for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​linperlisib kombineret med CHOP-regime efterfulgt af autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation og linperlisib monoterapi vedligeholdelse for nyligt diagnosticerede nTFHL-patienter.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

54

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • Bejing Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • PING WEI LIU, master
          • Telefonnummer: 0086-13522796323

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Histologisk bekræftet nTFHL klassificeret af WHO-HAEM5, herunder nodal TFH celle lymfom, angioimmunoblastisk type, nodal TFH celle lymfom, follikulær type, nodal TFH celle lymfom, NOS
  2. Patienter, der planlægger at modtage autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
  3. Ingen tidligere systemisk behandling før indskrivning.;
  4. Der er mindst én målbar læsion: den længste diameter (LDi) af lymfeknudelæsionen er større end 1,5 cm, eller LDi for en ekstra lymfeknudelæsion er større end 1 cm (ifølge 2014 Lugano-klassifikationen);
  5. Aldersspænd fra 18 til 65 år, uanset køn;
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS)≤2;
  7. Forventet overlevelsestid≥12 uger;
  8. Tilstrækkelige knoglemarvs- og organfunktioner; For kvindelige deltagere i den fødedygtige periode skal en negativ urin- eller serumgraviditetstest udføres 1 uge før modtagelse af første dosis af forsøgslægemiddel (dag 1 i cyklus 1). Hvis resultatet af en uringraviditetstest ikke kan bekræftes som negativ, er en blodgraviditetstest påkrævet. WOCBP-personer og mandlige forsøgspersoner, hvis partnere er WOCBP, bør acceptere at bruge effektiv prævention fra tidspunktet for underskrivelse af ICF indtil 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsen medicin.
  9. Tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion uden alvorlige hæmatopoietiske abnormiteter og abnorm hjerte-, lunge-, lever-, nyre-, skjoldbruskkirtelfunktion og immundefekter (ingen blodtransfusion, granulocytkolonistimulerende faktor eller anden relateret medicinsk støtte inden for 14 dage før administration af forsøgslægemidlet):

    1. Rutinemæssige blodprøver (ikke transfunderet, ikke på granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF), ikke korrigeret med medicin inden for 14 dage før screening): hæmoglobin (Hb) ≥ 90 g/L; neutrofiler (ANC) ≥ 1,5 x 109/L; blodplader (PLT) ≥ 100 x 109/L;
    2. Biokemiske tests: TBIL <1,5 × øvre grænse for normalområdet (ULN); glutamat alanin aminotransferase (ALT) og glutamat aspartat aminotransferase (AST) ≤2,5 x ULN; serumkreatinin (Cr) ≤1,25 × ULN eller endogen kreatininclearance ≥60 ml/min (Cockcroft-Gault-formel);
    3. Koagulation (medmindre forsøgspersonen får antikoagulantbehandling og koagulationsparametre (PT/INR og APTT) er inden for det forventede interval for behandling med antikoagulantia ved screening): internationalt normaliseret forhold (INR) ≤ 1,5 x ULN; aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 x ULN.
  10. Meld dig frivilligt til at deltage i klinisk forskning og underskriv en informeret samtykkeformular, villig til at følge og i stand til at gennemføre alle forsøgsprocedurer.

Ekskluderingskriterier:

Hvis en patient har en af ​​følgende tilstande, bør den ikke inkluderes i denne undersøgelse:

  1. Kendt allergi over for de aktive ingredienser eller hjælpestoffer i linperlisib- og CHOP-regimer.
  2. Patienter med faktorer, der påvirker oral medicin (såsom manglende evne til at synke, kronisk diarré og tarmobstruktion);
  3. Sygehistorie og komorbiditet

    1. Individet havde enhver aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom. Forsøgspersoner, der er i en stabil tilstand og ikke kræver systemisk immunsuppressiv terapi, indlægges;
    2. Kendt historie med interstitiel lungebetændelse;
    3. Aktuel eller tidligere anamnese med andre maligniteter inden for 2 år før tilmelding til undersøgelsen. Radikalt behandlet basalcellecarcinom i huden, papillært thyreoideacarcinom, pladehudcarcinom, carcinom in situ i brystet og carcinom in situ i livmoderhalsen, undtaget
    4. Modtog systemisk antitumorterapi, inklusive kemoterapi, immunterapi og bioterapi (tumorvacciner, cytokiner eller vækstfaktorer, der bruges til at kontrollere cancer) inden for 28 dage før studieindskrivning.
    5. Modtaget autolog eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
    6. Patienter med aktiv tuberkulose (TB) bør udelukkes.
    7. Alvorlige akutte eller kroniske infektioner, der kræver systemisk behandling;
    8. Patienter med hypertension, der ikke er velkontrolleret med antihypertensiv medicin (systolisk blodtryk ≥140 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥90 mmHg)
    9. Dårlig diabeteskontrol (fastende blodsukker (FBG) > 10 mmol/L);
    10. Patienter med hjertesvigt (New York Heart Association standard klasse III eller IV), dårlig kontrol med koronararteriesygdom eller arytmi eller en historie med myokardieinfarkt inden for de 6 måneder forud for screening på trods af at de har modtaget passende medicin;
    11. Havde klinisk signifikante blødningssymptomer eller tydelig blødningstendens inden for 3 måneder før tilmelding, såsom gastrointestinal blødning, hæmoragisk mavesår, okkult blod af afføring ++ eller derover ved baseline eller vaskulitis;
    12. Nyresvigt, der kræver hæmodialyse eller peritonealdialyse;
    13. Urinrutine indikerede urinprotein ≥++, og 24-timers urinproteinmængde > 1,0 g;
    14. Patienter, der har gennemgået større operationer eller alvorlige traumer, har fået løst virkningerne af operationen eller traumet i mindre end 28 dage før indskrivningen.
    15. Kompliceret interstitiel lungesygdom eller historie med alvorligt nedsat lungefunktion;
    16. Patienter, der har behov for systemisk behandling med kortikosteroider (> 10 mg/dag af prednison eller tilsvarende) eller andre immunsuppressive midler inden for 14 dage før administration af forsøgslægemidlet. Inhalerede eller topiske steroider og binyrebarkhormonerstatning i doser > 10 mg/dag prednison-effektivitetsdosis er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom;
  4. Fysiske og laboratoriefund

    1. En kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion (dvs. HIV-antistofpositiv).
    2. Aktiv hepatitis [Hepatitis B: Hepatitis B-virus (HBV) deoxyribonukleinsyre (DNA) positiv og ALT over den øvre detektionsgrænse; Hepatitis C: Hepatitis C-virus (HCV) ribonukleinsyre (RNA) positiv og ALT over den øvre detektionsgrænse]; samtidig infektion med hepatitis B og hepatitis C;
  5. Enhver sygehistorie eller sygdomsbevis, der kan forstyrre undersøgelsesresultaterne eller andre tilstande, som efterforskerne anser for upassende for undersøgelsen.
  6. Gravide eller ammende kvinder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: linperlisib kombineret med CHOP-regime

Induktionsterapi: cyclophosphamid 750 mg/m2 dag1, doxorubicin 40-50 mg/m2 dag1, vincristin 1,4 mg/m2 (max 2 mg) dag1, prednison 100 mg dag1-5, linperlisib 80 mg en gang dagligt, dag 1-21, gentag hver dag 21 dage, i 6 cyklusser.

Konsolideringsterapi: højdosis kemoterapi efterfulgt af autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation.

Vedligeholdelsesbehandling: linperlisib 80 mg dag 1-28, op til 12 cyklusser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 2 år
PFS vil blive beregnet fra starten af ​​studiemedicinsk behandling til datoen for sygdomsprogression, død eller sidste opfølgning, alt efter hvad der er relevant.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ORR
Tidsramme: Efter 6 cyklusser med induktionsterapi, gennemsnit på 4,2 måneder og efter transplantation
ORR er defineret som summen af ​​CR- og PR-rater, som vurderet af Investigator i henhold til Lugano-klassifikationen
Efter 6 cyklusser med induktionsterapi, gennemsnit på 4,2 måneder og efter transplantation
CR rate
Tidsramme: Efter 6 cyklusser med induktionsterapi, gennemsnit på 4,2 måneder og efter transplantation
CR-rate er defineret som procentdelen af ​​patienter, der viser fuldstændig respons som vurderet af investigator i henhold til Lugano-klassifikationen.
Efter 6 cyklusser med induktionsterapi, gennemsnit på 4,2 måneder og efter transplantation
Succesrate for stamcelleindsamling
Tidsramme: 1 dag før udførelse af en autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation
Succesraten blev vurderet som antallet af deltagere, der opnåede målindsamlingen af ​​CD34+-celler ≥ 2×10^6/kg.
1 dag før udførelse af en autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
OS vil blive beregnet fra starten af ​​studiemedicinsk behandling til datoen for sygdomsdød eller sidste opfølgning, alt efter hvad der er relevant.
2 år
tid til næste anti-lymfombehandling
Tidsramme: 2 år
TTNLT vil blive beregnet fra starten af ​​studiemedicinsk behandling til datoen for start af næste anti-lymfombehandling
2 år
uønskede hændelser
Tidsramme: Toksicitet vil blive klassificeret i henhold til NCI-CTCAC version 4.0 fra den første dag i den første cyklus af induktionsterapi til 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
forekomst af bivirkninger, andel af patienter med dosisjustering af linperlisib
Toksicitet vil blive klassificeret i henhold til NCI-CTCAC version 4.0 fra den første dag i den første cyklus af induktionsterapi til 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: PING WEI LIU, Master, Peking University Cancer Hospital & Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2024

Først opslået (Faktiske)

4. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med linperlisib kombineret med CHOP-regime

Abonner