- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06347653
Linperlisib-baseret behandlingsregime i nyligt diagnosticeret nodal T-follikulært hjælpercellelymfom (nTFHL)
Et enkeltarm, åbent, multicenter klinisk forsøg med Linperlisib kombineret med CHOP-regime efterfulgt af autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation og linperlisib monoterapi vedligeholdelse til nydiagnosticerede nodal T-follikulært hjælpercelle lymfom (nTFHL) patienter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: PING WEI LIU, Master
- Telefonnummer: 0086-13522796323
- E-mail: dreaming2217@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Rekruttering
- Bejing Cancer Hospital
-
Kontakt:
- PING WEI LIU, master
- Telefonnummer: 0086-13522796323
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet nTFHL klassificeret af WHO-HAEM5, herunder nodal TFH celle lymfom, angioimmunoblastisk type, nodal TFH celle lymfom, follikulær type, nodal TFH celle lymfom, NOS
- Patienter, der planlægger at modtage autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
- Ingen tidligere systemisk behandling før indskrivning.;
- Der er mindst én målbar læsion: den længste diameter (LDi) af lymfeknudelæsionen er større end 1,5 cm, eller LDi for en ekstra lymfeknudelæsion er større end 1 cm (ifølge 2014 Lugano-klassifikationen);
- Aldersspænd fra 18 til 65 år, uanset køn;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS)≤2;
- Forventet overlevelsestid≥12 uger;
- Tilstrækkelige knoglemarvs- og organfunktioner; For kvindelige deltagere i den fødedygtige periode skal en negativ urin- eller serumgraviditetstest udføres 1 uge før modtagelse af første dosis af forsøgslægemiddel (dag 1 i cyklus 1). Hvis resultatet af en uringraviditetstest ikke kan bekræftes som negativ, er en blodgraviditetstest påkrævet. WOCBP-personer og mandlige forsøgspersoner, hvis partnere er WOCBP, bør acceptere at bruge effektiv prævention fra tidspunktet for underskrivelse af ICF indtil 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsen medicin.
Tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion uden alvorlige hæmatopoietiske abnormiteter og abnorm hjerte-, lunge-, lever-, nyre-, skjoldbruskkirtelfunktion og immundefekter (ingen blodtransfusion, granulocytkolonistimulerende faktor eller anden relateret medicinsk støtte inden for 14 dage før administration af forsøgslægemidlet):
- Rutinemæssige blodprøver (ikke transfunderet, ikke på granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF), ikke korrigeret med medicin inden for 14 dage før screening): hæmoglobin (Hb) ≥ 90 g/L; neutrofiler (ANC) ≥ 1,5 x 109/L; blodplader (PLT) ≥ 100 x 109/L;
- Biokemiske tests: TBIL <1,5 × øvre grænse for normalområdet (ULN); glutamat alanin aminotransferase (ALT) og glutamat aspartat aminotransferase (AST) ≤2,5 x ULN; serumkreatinin (Cr) ≤1,25 × ULN eller endogen kreatininclearance ≥60 ml/min (Cockcroft-Gault-formel);
- Koagulation (medmindre forsøgspersonen får antikoagulantbehandling og koagulationsparametre (PT/INR og APTT) er inden for det forventede interval for behandling med antikoagulantia ved screening): internationalt normaliseret forhold (INR) ≤ 1,5 x ULN; aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 x ULN.
- Meld dig frivilligt til at deltage i klinisk forskning og underskriv en informeret samtykkeformular, villig til at følge og i stand til at gennemføre alle forsøgsprocedurer.
Ekskluderingskriterier:
Hvis en patient har en af følgende tilstande, bør den ikke inkluderes i denne undersøgelse:
- Kendt allergi over for de aktive ingredienser eller hjælpestoffer i linperlisib- og CHOP-regimer.
- Patienter med faktorer, der påvirker oral medicin (såsom manglende evne til at synke, kronisk diarré og tarmobstruktion);
Sygehistorie og komorbiditet
- Individet havde enhver aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom. Forsøgspersoner, der er i en stabil tilstand og ikke kræver systemisk immunsuppressiv terapi, indlægges;
- Kendt historie med interstitiel lungebetændelse;
- Aktuel eller tidligere anamnese med andre maligniteter inden for 2 år før tilmelding til undersøgelsen. Radikalt behandlet basalcellecarcinom i huden, papillært thyreoideacarcinom, pladehudcarcinom, carcinom in situ i brystet og carcinom in situ i livmoderhalsen, undtaget
- Modtog systemisk antitumorterapi, inklusive kemoterapi, immunterapi og bioterapi (tumorvacciner, cytokiner eller vækstfaktorer, der bruges til at kontrollere cancer) inden for 28 dage før studieindskrivning.
- Modtaget autolog eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
- Patienter med aktiv tuberkulose (TB) bør udelukkes.
- Alvorlige akutte eller kroniske infektioner, der kræver systemisk behandling;
- Patienter med hypertension, der ikke er velkontrolleret med antihypertensiv medicin (systolisk blodtryk ≥140 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥90 mmHg)
- Dårlig diabeteskontrol (fastende blodsukker (FBG) > 10 mmol/L);
- Patienter med hjertesvigt (New York Heart Association standard klasse III eller IV), dårlig kontrol med koronararteriesygdom eller arytmi eller en historie med myokardieinfarkt inden for de 6 måneder forud for screening på trods af at de har modtaget passende medicin;
- Havde klinisk signifikante blødningssymptomer eller tydelig blødningstendens inden for 3 måneder før tilmelding, såsom gastrointestinal blødning, hæmoragisk mavesår, okkult blod af afføring ++ eller derover ved baseline eller vaskulitis;
- Nyresvigt, der kræver hæmodialyse eller peritonealdialyse;
- Urinrutine indikerede urinprotein ≥++, og 24-timers urinproteinmængde > 1,0 g;
- Patienter, der har gennemgået større operationer eller alvorlige traumer, har fået løst virkningerne af operationen eller traumet i mindre end 28 dage før indskrivningen.
- Kompliceret interstitiel lungesygdom eller historie med alvorligt nedsat lungefunktion;
- Patienter, der har behov for systemisk behandling med kortikosteroider (> 10 mg/dag af prednison eller tilsvarende) eller andre immunsuppressive midler inden for 14 dage før administration af forsøgslægemidlet. Inhalerede eller topiske steroider og binyrebarkhormonerstatning i doser > 10 mg/dag prednison-effektivitetsdosis er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom;
Fysiske og laboratoriefund
- En kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion (dvs. HIV-antistofpositiv).
- Aktiv hepatitis [Hepatitis B: Hepatitis B-virus (HBV) deoxyribonukleinsyre (DNA) positiv og ALT over den øvre detektionsgrænse; Hepatitis C: Hepatitis C-virus (HCV) ribonukleinsyre (RNA) positiv og ALT over den øvre detektionsgrænse]; samtidig infektion med hepatitis B og hepatitis C;
- Enhver sygehistorie eller sygdomsbevis, der kan forstyrre undersøgelsesresultaterne eller andre tilstande, som efterforskerne anser for upassende for undersøgelsen.
- Gravide eller ammende kvinder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: linperlisib kombineret med CHOP-regime
|
Induktionsterapi: cyclophosphamid 750 mg/m2 dag1, doxorubicin 40-50 mg/m2 dag1, vincristin 1,4 mg/m2 (max 2 mg) dag1, prednison 100 mg dag1-5, linperlisib 80 mg en gang dagligt, dag 1-21, gentag hver dag 21 dage, i 6 cyklusser. Konsolideringsterapi: højdosis kemoterapi efterfulgt af autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation. Vedligeholdelsesbehandling: linperlisib 80 mg dag 1-28, op til 12 cyklusser. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 2 år
|
PFS vil blive beregnet fra starten af studiemedicinsk behandling til datoen for sygdomsprogression, død eller sidste opfølgning, alt efter hvad der er relevant.
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsramme: Efter 6 cyklusser med induktionsterapi, gennemsnit på 4,2 måneder og efter transplantation
|
ORR er defineret som summen af CR- og PR-rater, som vurderet af Investigator i henhold til Lugano-klassifikationen
|
Efter 6 cyklusser med induktionsterapi, gennemsnit på 4,2 måneder og efter transplantation
|
|
CR rate
Tidsramme: Efter 6 cyklusser med induktionsterapi, gennemsnit på 4,2 måneder og efter transplantation
|
CR-rate er defineret som procentdelen af patienter, der viser fuldstændig respons som vurderet af investigator i henhold til Lugano-klassifikationen.
|
Efter 6 cyklusser med induktionsterapi, gennemsnit på 4,2 måneder og efter transplantation
|
|
Succesrate for stamcelleindsamling
Tidsramme: 1 dag før udførelse af en autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation
|
Succesraten blev vurderet som antallet af deltagere, der opnåede målindsamlingen af CD34+-celler ≥ 2×10^6/kg.
|
1 dag før udførelse af en autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation
|
|
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
|
OS vil blive beregnet fra starten af studiemedicinsk behandling til datoen for sygdomsdød eller sidste opfølgning, alt efter hvad der er relevant.
|
2 år
|
|
tid til næste anti-lymfombehandling
Tidsramme: 2 år
|
TTNLT vil blive beregnet fra starten af studiemedicinsk behandling til datoen for start af næste anti-lymfombehandling
|
2 år
|
|
uønskede hændelser
Tidsramme: Toksicitet vil blive klassificeret i henhold til NCI-CTCAC version 4.0 fra den første dag i den første cyklus af induktionsterapi til 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
|
forekomst af bivirkninger, andel af patienter med dosisjustering af linperlisib
|
Toksicitet vil blive klassificeret i henhold til NCI-CTCAC version 4.0 fra den første dag i den første cyklus af induktionsterapi til 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: PING WEI LIU, Master, Peking University Cancer Hospital & Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023KT127
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med linperlisib kombineret med CHOP-regime
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutteringPerifert T-celle lymfomKina