Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaat, joilla on alhainen sydämentyöskentelyyndrooma ja joutuvat paikallispuudutukseen

tiistai 16. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Itamara Lucia Itagiba Neves, University of Sao Paulo General Hospital

Sydän- ja verisuonitapahtumat potilailla, joilla on alhainen sydämen tuotto ja jotka joutuvat paikallispuudutukseen epinefriinillä ja ilman: satunnaistettu kaksoissokkopilottitutkimus

Potilaat, joilla on matala sydämen minuuttitilavuus ja jotka vaativat kirurgista ja parodontaalista hammashoitoa, valitaan hammashoitoon käyttämällä paikallispuudutusta: 2 % lidokaiinia epinefriinin kanssa ja 2 % lidokaiinia ilman verisuonia supistavia aineita. Kardiovaskulaariset tapahtumat ja kahden patruunan (3,6 ml) käytön turvallisuus arvioidaan. Ne arvioidaan Holter-seurannalla 1 tunnin aikana ennen toimenpidettä, sen aikana ja 1 tunti sen jälkeen ja suoritetaan verenpaineen korjaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

29

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • São Paulo, Brasilia, 05403000
        • Rekrytointi
        • Instituto do Coração HCFMUSP
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Itamara LI Neves, PhD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on pitkälle edennyt sydämen vajaatoiminta, INTERMACS III:ssa, jotka käyttävät dobutamiinia 5-20 µg/kg/min alhaisen sydämen minuuttitilavuuden oireyhtymän vuoksi
  • Parodontiittisairaus 4. tai 6. sekstantissa, merkkejä supragingivaalisesta ja/tai subgingivaalisesta parodontaalista hilseilyä; tai jäännösjuuri tai hampaat, joissa on parodontaalista sairautta leuassa, yksinkertaisella poistolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kammioapulaite, kuten aortansisäinen pallo, joka on implantoitu alle 24 tuntia hammastoimenpiteen jälkeen tai joilla on kehonulkoinen kalvohapetus (ECMO); muita inotrooppisia aineita; koneellisessa ilmanvaihdossa; käyttämällä jatkuvasti non-invasiivista hengitysmaskia; septisessä shokissa; akuutti sydäninfarkti <30 päivää; potilaat, joilla on terminaalinen ei-sydänsairaus; syanoottinen synnynnäinen sydänsairaus tai kardiomyopatiat, joilla on rytmihäiriöpotentiaalia (rytmogeeninen dysplasia, hypertrofinen kardiomyopatia, tiivistynyt sydänlihas); raskaana olevat naiset; anamneesissa äkillinen kuolema toipunut < 1 kuukausi sitten, viimeaikaisen sydänleikkauksen jälkeisenä aikana (5 päivää); allerginen natriumbisulfiitille ja metyyliparabeenille, epinefriinin säilöntäaineille ja anestesiapatruunalle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Grupo de estudo (lidokaiini epinefriinin kanssa)
Anestesia lidokaiini 2% epinefriinin kanssa 1:100 000
Paikallisen hammaspuudutuksen käyttö kahdella patruunalla (3,6 ml) hammastoimenpiteissä (hampaan poisto tai periodontaalinen hoito) potilailla, joilla on matala sydämen minuuttitilavuus.
Active Comparator: Group Controle (lidokaiini)
Anestesia lidokaiini 2%
Paikallisen hammaspuudutuksen käyttö kahdella patruunalla (3,6 ml) hammastoimenpiteissä (hampaan poisto tai periodontaalinen hoito) potilailla, joilla on matala sydämen minuuttitilavuus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Määrä kammio ja supraventrikulaarinen rytmihäiriö
Aikaikkuna: hammashoitojen aikana
Ventrikulaaristen ja supraventrikulaaristen rytmihäiriöiden lukumäärä kirjattu Holterilla
hammashoitojen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Väitöstyön jälkeen IPD on saatavilla São Paulon yliopiston Portal Digital Library of Theses and Dissertations -kirjastossa (http://www.teses.usp.br/index.php?option=com_jumi&fileid=12&Itemid=77&lang=pt -br), PDF-tiedostona.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Anestesia-infiltraatio

3
Tilaa