Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пациенты с синдромом низкого сердечного выброса, подвергающиеся местной стоматологической анестезии

16 апреля 2024 г. обновлено: Itamara Lucia Itagiba Neves, University of Sao Paulo General Hospital

Сердечно-сосудистые события у пациентов с низким сердечным выбросом, подвергающихся местной стоматологической анестезии с адреналином и без него: рандомизированное двойное слепое пилотное исследование

Пациенты с синдромом низкого сердечного выброса, требующие хирургического и пародонтологического стоматологического лечения, будут отобраны для прохождения стоматологической процедуры с использованием местного стоматологического анестетика: 2% лидокаина с адреналином и 2% лидокаина без вазоконстриктора. Будут оценены сердечно-сосудистые события и безопасность использования двух картриджей (3,6 мл). Их оценят с помощью холтеровского мониторирования в течение 1 часа до, во время и через 1 час после процедуры, а также проведут коррекцию артериального давления.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

29

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • São Paulo, Бразилия, 05403000
        • Рекрутинг
        • Instituto do Coração HCFMUSP
        • Контакт:
          • Itamara LI Neves, PhD
          • Номер телефона: 1126615229
          • Электронная почта: itamara@incor.usp.br
        • Главный следователь:
          • Itamara LI Neves, PhD
        • Контакт:
          • Mariana DC Dias
          • Номер телефона: 19996614440
          • Электронная почта: mariana2497@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с выраженной сердечной недостаточностью в INTERMACS III, использующие добутамин в дозе от 5 до 20 мкг/кг/мин из-за синдрома низкого сердечного выброса.
  • Наличие заболеваний пародонта в 4-м или 6-м секстанте с признаками наддесневого и/или поддесневого пародонтального шелушения; или остаточный корень, или зубы с пародонтозом на челюсти, при которых показано простое удаление.

Критерий исключения:

  • Пациенты с желудочковым вспомогательным устройством, таким как внутриаортальный баллон, имплантированным менее чем через 24 часа после стоматологической процедуры или с экстракорпоральной мембранной оксигенацией (ЭКМО); использующие другие инотропы; на искусственной вентиляции легких; постоянное использование неинвазивной вентиляционной маски; при септическом шоке; наличие острого инфаркта миокарда <30 дней; пациенты с терминальными несердечными заболеваниями; цианотические врожденные пороки сердца или кардиомиопатии с аритмогенным потенциалом (аритмогенная дисплазия, гипертрофическая кардиомиопатия, некомпактный миокард); беременные женщины; история внезапной смерти, выявленная < 1 месяца назад, в недавнем послеоперационном периоде кардиохирургии (5 дней); аллергия на бисульфит натрия и метилпарабен, консерванты адреналина и анестетический картридж соответственно.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Grupo de estudo (лидокаин с адреналином)
Анестетик лидокаин 2% с адреналином 1:100.000
Применение местной стоматологической анестезии двумя картриджами (3,6 мл) при стоматологических процедурах (удаление зубов или пародонтологическое лечение) у пациентов с синдромом низкого сердечного выброса.
Активный компаратор: Группа контроля (лидокаин)
Анестетик лидокаин 2%
Применение местной стоматологической анестезии двумя картриджами (3,6 мл) при стоматологических процедурах (удаление зубов или пародонтологическое лечение) у пациентов с синдромом низкого сердечного выброса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сумма желудочковых и наджелудочковых аритмий
Временное ограничение: во время стоматологических процедур
Количество желудочковых и наджелудочковых аритмий, зарегистрированных с помощью холтеровского мониторирования
во время стоматологических процедур

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

После защиты диссертации IPD будет доступен на Портале цифровой библиотеки тезисов и диссертаций Университета Сан-Паулу (http://www.teses.usp.br/index.php?option=com_jumi&fileid=12&Itemid=77&lang=pt). -br), в PDF-файле.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться