Synnytyksen jälkeinen verenvuoto (PPH) -taitojen parantaminen näyttelijäsimulaatioilla (PPH)
perjantai 12. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Synnytyksen jälkeinen verenvuoto ja teknisten taitojen parantaminen eri säännöillä käyttämällä näyttelijöitä
Testiä edeltävä ja testin jälkeinen kyselylomake PPH-johtamisen taitojen ja ryhmätyökyvyn arvioimiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Synnytyslääkärit, kätilöt, anestesiologit, kirurgisen teatterin sairaanhoitajat ja terveydenhoitajat ovat vapaaehtoisesti mukana ryhmätyössä (2 gynekologia, 2 kätilöä, 1 anestesiologi, 1 kirurgisen teatterin sairaanhoitaja ja 1 terveydenhoitaja) PPH-skenaarion hallintaan.
2 erilaista tiimityötä osallistuu 30 minuutin esiluentoon ja sen jälkeen skenaarioon näyttelijöiden/ohjaajien kanssa (ObGynin asukkaiden sisällä) kyselylomakkeen jälkeen, joka kertoo aiemmista kokemuksista ja taidoista (lopussa he hyväksyvät skenaarion videotallentamisen ja käytön tiedot tieteellisistä syistä).
Ryhmätyö tallennetaan ja laaja selvitys tehdään videotallenteiden sekä positiivista ja negatiivista lähestymistapaa osoittavan aineiston avulla.
Sen jälkeen he vastaavat kyselyyn, jossa kerrotaan tämän skenaarion käytöstä ja kuinka sitä verrataan todellisuuteen.
Myös henkilökohtainen lähestymistapa tiimityöskentelyyn kuvataan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Claudio Celentano, MD
- Puhelinnumero: +39 3285577305
- Sähköposti: celentanoclaudio70@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Bergamo, Italia
- Ospedale Giovanni XXIII
-
Ottaa yhteyttä:
- Luisa Patanè, MD
- Puhelinnumero: +39 349 3503920
- Sähköposti: luisapatane@me.com
-
-
PE
-
Pescara, PE, Italia, 65100
- Claudio Celentano
-
Ottaa yhteyttä:
- Claudio Celentano, MD
- Puhelinnumero: +393285577305
- Sähköposti: celentanoclaudio70@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
sairaaloissamme työskenteleviä henkilöitä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- työosastolla ja leikkaussalissa työskentelevä henkilökunta
- Vapaaehtoiset
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Gynekologit
ObGynin asiantuntijat
|
ryhmätyökyvyn lisääminen ja taitojen parantaminen
Muut nimet:
ryhmätyökyvyn lisääminen ja taitojen parantaminen.
Vertailu eri rooleissa ja eri skenaarioiden oppiminen
|
|
Kätilöt
Kätilöt rekisteröityneet
|
ryhmätyökyvyn lisääminen ja taitojen parantaminen
Muut nimet:
ryhmätyökyvyn lisääminen ja taitojen parantaminen.
Vertailu eri rooleissa ja eri skenaarioiden oppiminen
|
|
Anestesiologit
Anestesiologit asiantuntijat
|
ryhmätyökyvyn lisääminen ja taitojen parantaminen
Muut nimet:
ryhmätyökyvyn lisääminen ja taitojen parantaminen.
Vertailu eri rooleissa ja eri skenaarioiden oppiminen
|
|
Kirurgisen teatterin sairaanhoitaja
sairaanhoitaja
|
ryhmätyökyvyn lisääminen ja taitojen parantaminen
Muut nimet:
ryhmätyökyvyn lisääminen ja taitojen parantaminen.
Vertailu eri rooleissa ja eri skenaarioiden oppiminen
|
|
Terveydenhuoltohenkilöstö
SSP työskentelee säännöllisesti työvoimaosastolla
|
ryhmätyökyvyn lisääminen ja taitojen parantaminen
Muut nimet:
ryhmätyökyvyn lisääminen ja taitojen parantaminen.
Vertailu eri rooleissa ja eri skenaarioiden oppiminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ryhmätyö
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Ryhmätyön tehokkuuden pisteytys (1-10)
|
1 kuukausi
|
|
taidot
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
parannuspisteet (1-10)
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
skenaarion laatu
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
onko skenaario todellisuuden mukainen pistemäärällä (1-5)
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Claudio Celentano, MD, University d'annunzio
- Päätutkija: Luisa Patanè, MD, Ospedale Giovanni XXIII Bergamo
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 17. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 6. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ObGynEASC005
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
ei jet päättänyt
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .