Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szülés utáni vérzés (PPH) készségek fejlesztése színészszimulációkkal (PPH)

2024. április 12. frissítette: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Szülés utáni vérzés és a technikai készségek javulása különböző szabályok alapján színészek felhasználásával

Teszt előtti és teszt utáni kérdőív a PPH menedzsment képességeinek és csapatmunka képességeinek értékeléséhez

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Szülészek, szülésznők, aneszteziológusok, sebészeti színházi nővérek és egészségügyi munkatársak önkéntesen vesznek részt egy csapatmunkában (2 nőgyógyász, 2 szülésznő, 1 aneszteziológus, 1 sebészeti nővér és 1 egészségügyi munkatárs) a PPH forgatókönyvének kezeléséhez. 2 különböző csapatmunka vesz részt egy 30 perces frontális előadáson, majd egy forgatókönyvön vesznek részt színészekkel/facilitátorokkal (az ObGyn rezidenseken belül) a korábbi tapasztalatokat és készségeket jelző kérdőív után (a végén elfogadják a forgatókönyv videófelvételét és a tudományos okokból származó adatok). A csapatmunkát rögzítik, és kiterjedt kikérdezést végeznek a videófelvételek és a pozitív és negatív megközelítést jelző adatkészlet felhasználásával. Ezt követően válaszolnak egy kérdőívre, amely jelzi ennek a forgatókönyvnek a használatát, és jelzi, hogy ez hogyan viszonyul a valósághoz. Leírják a csapatmunka személyes megközelítését is.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Bergamo, Olaszország
        • Ospedale Giovanni XXIII
        • Kapcsolatba lépni:
    • PE
      • Pescara, PE, Olaszország, 65100

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

kórházainkban dolgozó személyek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • a vajúdó osztályon és a sebészeti osztályon dolgozó személyzet
  • Önkéntesek

Kizárási kritériumok:

  • egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Nőgyógyászok
ObGyn specialisták
a csapatmunka kapacitásának növelése és a készségek fejlesztése
Más nevek:
  • készségek fejlesztése
a csapatmunka kapacitásának növelése és a készségek fejlesztése. Összehasonlítás különböző szerepekben és különböző forgatókönyv-tanulásban
Szülésznők
Regisztrált szülésznők
a csapatmunka kapacitásának növelése és a készségek fejlesztése
Más nevek:
  • készségek fejlesztése
a csapatmunka kapacitásának növelése és a készségek fejlesztése. Összehasonlítás különböző szerepekben és különböző forgatókönyv-tanulásban
Aneszteziológusok
Aneszteziológus szakorvosok
a csapatmunka kapacitásának növelése és a készségek fejlesztése
Más nevek:
  • készségek fejlesztése
a csapatmunka kapacitásának növelése és a készségek fejlesztése. Összehasonlítás különböző szerepekben és különböző forgatókönyv-tanulásban
Sebészeti színházi nővér
ápoló
a csapatmunka kapacitásának növelése és a készségek fejlesztése
Más nevek:
  • készségek fejlesztése
a csapatmunka kapacitásának növelése és a készségek fejlesztése. Összehasonlítás különböző szerepekben és különböző forgatókönyv-tanulásban
Egészségügyi kisegítő személyzet
SSP rendszeresen dolgozik a munkaügyi osztályon
a csapatmunka kapacitásának növelése és a készségek fejlesztése
Más nevek:
  • készségek fejlesztése
a csapatmunka kapacitásának növelése és a készségek fejlesztése. Összehasonlítás különböző szerepekben és különböző forgatókönyv-tanulásban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
csapatmunka
Időkeret: 1 hónap
A csapatmunka hatékonyságának pontozása (1-10)
1 hónap
készségek
Időkeret: 1 hónap
fejlesztési pontszám (1-10)
1 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
forgatókönyv minősége
Időkeret: 1 hónap
a valósághoz illeszkedő forgatókönyv (1-5)
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Claudio Celentano, MD, University d'annunzio
  • Kutatásvezető: Luisa Patanè, MD, Ospedale Giovanni XXIII Bergamo

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. május 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. július 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 6.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 12.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

nem jet döntött

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel