Post-partum blødning (PPH) Forbedring av ferdigheter med skuespillersimuleringer (PPH)
12. april 2024 oppdatert av: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Post-partum blødning og forbedring av tekniske ferdigheter på forskjellige regler ved bruk av skuespillerscenario
Pre-test og post-test spørreskjema for evaluering av ferdigheter og teamarbeidskapasiteter i PPH-ledelse
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
Fødselsleger, jordmødre, anestesileger, kirurgiske teatersykepleiere og sanitærsamarbeidspartnere er frivillig påmeldt i et teamarbeid (2 gynekologer, 2 jordmødre, 1 anestesilege, 1 kirurgisk teatersykepleier og 1 sanitærsamarbeidspartner) for å håndtere et PPH-scenario.
2 forskjellige teamworks vil delta på en frontalforelesning på 30' og etterpå deltar de på et scenario med aktører/tilretteleggere (registrert i ObGyn-beboere) etter et spørreskjema som indikerer tidligere erfaringer og ferdigheter (på slutten godtar de videoopptak av scenariet og bruk av data av vitenskapelige årsaker).
Teamarbeidet registreres og en omfattende debriefing gjennomføres ved bruk av videoopptakene og et datasett som indikerer positiv og negativ tilnærming.
Deretter vil de svare på et spørreskjema som indikerer bruken av dette scenariet og indikerer hvordan det er sammenlignet med virkeligheten.
Personlig tilnærming til teamarbeidsjobb er også beskrevet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Claudio Celentano, MD
- Telefonnummer: +39 3285577305
- E-post: celentanoclaudio70@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Bergamo, Italia
- Ospedale Giovanni XXIII
-
Ta kontakt med:
- Luisa Patanè, MD
- Telefonnummer: +39 349 3503920
- E-post: luisapatane@me.com
-
-
PE
-
Pescara, PE, Italia, 65100
- Claudio Celentano
-
Ta kontakt med:
- Claudio Celentano, MD
- Telefonnummer: +393285577305
- E-post: celentanoclaudio70@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
personer som jobber på våre sykehus
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- personell som jobber på fødeavdeling og kirurgisk teater
- Frivillige
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gynekologer
ObGyn-spesialister
|
økt teamarbeidskapasitet og kompetanseheving
Andre navn:
økt teamarbeidskapasitet og kompetanseheving.
Sammenligning innenfor ulike roller og ulik scenariolæring
|
|
Jordmødre
Jordmødre registrert
|
økt teamarbeidskapasitet og kompetanseheving
Andre navn:
økt teamarbeidskapasitet og kompetanseheving.
Sammenligning innenfor ulike roller og ulik scenariolæring
|
|
Anestesileger
Spesialister i anestesileger
|
økt teamarbeidskapasitet og kompetanseheving
Andre navn:
økt teamarbeidskapasitet og kompetanseheving.
Sammenligning innenfor ulike roller og ulik scenariolæring
|
|
Kirurgisk teatersykepleier
sykepleier
|
økt teamarbeidskapasitet og kompetanseheving
Andre navn:
økt teamarbeidskapasitet og kompetanseheving.
Sammenligning innenfor ulike roller og ulik scenariolæring
|
|
Sanitærstøttepersonell
SSP jobber jevnlig på fødeavdelingen
|
økt teamarbeidskapasitet og kompetanseheving
Andre navn:
økt teamarbeidskapasitet og kompetanseheving.
Sammenligning innenfor ulike roller og ulik scenariolæring
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
teamarbeid
Tidsramme: 1 måned
|
Scoring av teamarbeidets effektivitet (1-10)
|
1 måned
|
|
ferdigheter
Tidsramme: 1 måned
|
forbedringspoeng (1-10)
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
scenario kvalitet
Tidsramme: 1 måned
|
er scenariet som følger virkeligheten med en poengsum (1-5)
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Claudio Celentano, MD, University d'annunzio
- Hovedetterforsker: Luisa Patanè, MD, Ospedale Giovanni XXIII Bergamo
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mai 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. juli 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
11. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. april 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ObGynEASC005
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
ikke jet bestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .