Postpartumbloeding (PPH) Verbetering van vaardigheden met acteursimulaties (PPH)
12 april 2024 bijgewerkt door: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Post-partumbloeding en verbetering van technische vaardigheden op verschillende regels met behulp van acteursscenario
Vragenlijst vóór en na de test voor evaluatie van vaardigheden en teamwerkcapaciteiten in PPH-management
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Verloskundigen, vroedvrouwen, anesthesiologen, operatiekamerverpleegkundigen en sanitairmedewerkers worden vrijwillig ingeschreven in een team (2 gynaecologen, 2 vroedvrouwen, 1 anesthesioloog, 1 operatiekamerverpleegkundige en 1 sanitairmedewerker) voor het beheer van een PPH-scenario.
2 verschillende teams zullen een frontale lezing van 30' bijwonen en daarna een scenario bijwonen met acteurs/facilitators (ingeschreven bij ObGyn-bewoners) na een vragenlijst die eerdere ervaringen en vaardigheden aangeeft (aan het einde accepteren ze video-opname van het scenario en het gebruik van gegevens om wetenschappelijke redenen).
Het teamwerk wordt vastgelegd en er vindt een uitgebreide debriefing plaats aan de hand van de videobeelden en een dataset die de positieve en negatieve aanpak aangeeft.
Daarna zullen ze een vragenlijst beantwoorden waarin het gebruik van dit scenario wordt aangegeven en hoe het wordt vergeleken met de werkelijkheid.
Ook wordt de persoonlijke benadering van teamwerk beschreven.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Claudio Celentano, MD
- Telefoonnummer: +39 3285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Bergamo, Italië
- Ospedale Giovanni XXIII
-
Contact:
- Luisa Patanè, MD
- Telefoonnummer: +39 349 3503920
- E-mail: luisapatane@me.com
-
-
PE
-
Pescara, PE, Italië, 65100
- Claudio Celentano
-
Contact:
- Claudio Celentano, MD
- Telefoonnummer: +393285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
personen die in onze ziekenhuizen werken
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- personeel dat werkt op de verlosafdeling en operatiekamer
- Vrijwilligers
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gynaecologen
ObGyn-specialisten
|
toename van teamwerkcapaciteiten en verbetering van vaardigheden
Andere namen:
toename van teamwerkcapaciteiten en verbetering van vaardigheden.
Vergelijking binnen verschillende rollen en leren van verschillende scenario's
|
|
Vroedvrouwen
Verloskundigen geregistreerd
|
toename van teamwerkcapaciteiten en verbetering van vaardigheden
Andere namen:
toename van teamwerkcapaciteiten en verbetering van vaardigheden.
Vergelijking binnen verschillende rollen en leren van verschillende scenario's
|
|
Anesthesiologen
Specialisten van anesthesiologen
|
toename van teamwerkcapaciteiten en verbetering van vaardigheden
Andere namen:
toename van teamwerkcapaciteiten en verbetering van vaardigheden.
Vergelijking binnen verschillende rollen en leren van verschillende scenario's
|
|
Chirurgisch theaterverpleegkundige
verpleegkundige
|
toename van teamwerkcapaciteiten en verbetering van vaardigheden
Andere namen:
toename van teamwerkcapaciteiten en verbetering van vaardigheden.
Vergelijking binnen verschillende rollen en leren van verschillende scenario's
|
|
Sanitair ondersteunend personeel
SSP werkt regelmatig op de arbeidsafdeling
|
toename van teamwerkcapaciteiten en verbetering van vaardigheden
Andere namen:
toename van teamwerkcapaciteiten en verbetering van vaardigheden.
Vergelijking binnen verschillende rollen en leren van verschillende scenario's
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
teamwerk
Tijdsspanne: 1 maand
|
Scoren van de effectiviteit van teamwerk (1-10)
|
1 maand
|
|
vaardigheden
Tijdsspanne: 1 maand
|
verbeteringsscore (1-10)
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
kwaliteit van het scenario
Tijdsspanne: 1 maand
|
is het scenario dat aansluit bij de werkelijkheid met een score (1-5)
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Claudio Celentano, MD, University d'annunzio
- Hoofdonderzoeker: Luisa Patanè, MD, Ospedale Giovanni XXIII Bergamo
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 mei 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 juli 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 april 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ObGynEASC005
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
niet jet besloten
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op PPH - Postpartumbloeding
-
Gynuity Health ProjectsAga Khan Health ServicesVoltooidPostpartum bloeding (PPH)Afganistan
-
Andrew Weeks MD MRCOGNational Institute for Health Research, United Kingdom; Liverpool Women's NHS...Voltooid
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandVoltooidRisicofactoren voor postpartumbloeding bij patiënten met histologisch geverifieerde placenta accretaPostpartum bloeding (PPH) | Placenta disfunctieZwitserland
-
Assiut UniversityNog niet aan het werven
-
ResQ Medical LtdNog niet aan het wervenPPH | Postpartumbloeding \(PPH\) | Postpartumbloeding \(primair\)Kenia
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleOnbekend
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...VoltooidPostpartumVerenigde Staten, Guatemala
-
Vastra Gotaland RegionVoltooid
-
The University of Texas Health Science Center,...VoltooidPostpartum | Physician RoundsVerenigde Staten
-
Nottingham Trent UniversityUniversity of Nottingham; Ministry of Defence, United Kingdom; University of Stirling en andere medewerkersWervingPostpartum-periodeVerenigd Koninkrijk