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Emorragia post-partum (PPH) Miglioramento delle competenze con simulazioni di attori (PPH)

12 aprile 2024 aggiornato da: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Emorragia post-partum e miglioramento delle competenze tecniche su regole diverse utilizzando lo scenario degli attori

Questionario pre e post test per la valutazione delle competenze e delle capacità di lavoro di squadra nella gestione della PPH

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ostetrici, ostetriche, anestesisti, infermieri di sala chirurgica e collaboratori sanitari sono arruolati volontariamente in un lavoro di squadra (2 ginecologi, 2 ostetriche, 1 anestesista, 1 infermiera di sala chirurgica e 1 collaboratore sanitario) per la gestione di uno scenario di PPH. 2 gruppi diversi parteciperanno ad una lezione frontale di 30' e successivamente assisteranno ad uno scenario con attori/facilitatori (iscritti agli specializzandi ObGyn) dopo un questionario indicante esperienze e competenze precedenti (al termine accettano la registrazione video dello scenario e l'uso di dati per ragioni scientifiche). Il lavoro di squadra viene registrato e viene condotto un ampio debriefing utilizzando le registrazioni video e un set di dati che indicano l'approccio positivo e negativo. Successivamente risponderanno a un questionario indicando l'uso di questo scenario e indicando come è rispetto alla realtà. Viene inoltre descritto l'approccio personale al lavoro di squadra.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Italia
      • Bergamo, Italia
        • Ospedale Giovanni XXIII
        • Contatto:
    • PE
      • Pescara, PE, Italia, 65100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

persone che lavorano nei nostri ospedali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • personale che lavora nella sala travaglio e nella sala operatoria
  • Volontari

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ginecologi
Specialisti in ostetricia
Altro: miglioramento generale del lavoro di squadra
aumento delle capacità di lavoro di squadra e miglioramento delle competenze
Altri nomi:
  • miglioramento delle competenze
Altro: miglioramento del lavoro di squadra nello scenario dell'attore rispetto allo scenario del manichino
aumento delle capacità di lavoro di squadra e miglioramento delle competenze. Confronto tra diversi ruoli e diversi scenari di apprendimento
Ostetriche
Iscritte le ostetriche
Altro: miglioramento generale del lavoro di squadra
aumento delle capacità di lavoro di squadra e miglioramento delle competenze
Altri nomi:
  • miglioramento delle competenze
Altro: miglioramento del lavoro di squadra nello scenario dell'attore rispetto allo scenario del manichino
aumento delle capacità di lavoro di squadra e miglioramento delle competenze. Confronto tra diversi ruoli e diversi scenari di apprendimento
Anestesisti
Specialisti anestesisti
Altro: miglioramento generale del lavoro di squadra
aumento delle capacità di lavoro di squadra e miglioramento delle competenze
Altri nomi:
  • miglioramento delle competenze
Altro: miglioramento del lavoro di squadra nello scenario dell'attore rispetto allo scenario del manichino
aumento delle capacità di lavoro di squadra e miglioramento delle competenze. Confronto tra diversi ruoli e diversi scenari di apprendimento
Infermiera di sala chirurgica
infermiera
Altro: miglioramento generale del lavoro di squadra
aumento delle capacità di lavoro di squadra e miglioramento delle competenze
Altri nomi:
  • miglioramento delle competenze
Altro: miglioramento del lavoro di squadra nello scenario dell'attore rispetto allo scenario del manichino
aumento delle capacità di lavoro di squadra e miglioramento delle competenze. Confronto tra diversi ruoli e diversi scenari di apprendimento
Personale di supporto sanitario
SSP lavora regolarmente in sala travaglio
Altro: miglioramento generale del lavoro di squadra
aumento delle capacità di lavoro di squadra e miglioramento delle competenze
Altri nomi:
  • miglioramento delle competenze
Altro: miglioramento del lavoro di squadra nello scenario dell'attore rispetto allo scenario del manichino
aumento delle capacità di lavoro di squadra e miglioramento delle competenze. Confronto tra diversi ruoli e diversi scenari di apprendimento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
lavoro di squadra
Lasso di tempo: 1 mese
Punteggio dell'efficacia del lavoro di squadra (1-10)
1 mese
competenze
Lasso di tempo: 1 mese
punteggio di miglioramento (1-10)
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
qualità dello scenario
Lasso di tempo: 1 mese
è lo scenario aderente alla realtà con un punteggio (1-5)
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

G. d'Annunzio University

Collaboratori

A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIII

Investigatori

  • Cattedra di studio: Claudio Celentano, MD, University d'annunzio
  • Investigatore principale: Luisa Patanè, MD, Ospedale Giovanni XXIII Bergamo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ObGynEASC005

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

non è stato deciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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