Послеродовое кровотечение (ПРК) Улучшение навыков с помощью моделирования актеров (PPH)
12 апреля 2024 г. обновлено: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Послеродовое кровотечение и совершенствование технических навыков по различным правилам с использованием сценария действующих лиц
Анкета до и после тестирования для оценки навыков и возможностей командной работы при ведении ПРК.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Акушеры, акушерки, анестезиологи, медсестры хирургического отделения и санитарные сотрудники добровольно привлекаются к совместной работе (2 гинеколога, 2 акушерки, 1 анестезиолог, 1 медсестра хирургического отделения и 1 санитарный сотрудник) для управления сценарием ПРК.
2 разных командных работника пройдут 30-минутную фронтальную лекцию, а затем посетят сценарий с актерами/ведущими (зачисленными в число ординаторов акушерства-гинеколога) после анкеты с указанием предыдущего опыта и навыков (в конце они принимают видеозапись сценария и использование данные по научным причинам).
Работа команды записывается, и проводится обширный разбор с использованием видеозаписей и набора данных, указывающих на положительный и отрицательный подход.
После они ответят на анкету с указанием использования данного сценария и указанием того, насколько он соотносится с реальностью.
Также описан персональный подход к командной работе.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Claudio Celentano, MD
- Номер телефона: +39 3285577305
- Электронная почта: celentanoclaudio70@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Bergamo, Италия
- Ospedale Giovanni XXIII
-
Контакт:
- Luisa Patanè, MD
- Номер телефона: +39 349 3503920
- Электронная почта: luisapatane@me.com
-
-
PE
-
Pescara, PE, Италия, 65100
- Claudio Celentano
-
Контакт:
- Claudio Celentano, MD
- Номер телефона: +393285577305
- Электронная почта: celentanoclaudio70@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
люди, работающие в наших больницах
Описание
Критерии включения:
- персонал, работающий в родильном отделении и хирургическом отделении
- Волонтёры
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Гинекологи
Специалисты акушерства-гинеколога
|
повышение способности работать в команде и улучшение навыков
Другие имена:
повышение способности работать в команде и улучшение навыков.
Сравнение в рамках разных ролей и обучение разным сценариям
|
|
Акушерки
Зарегистрированы акушерки
|
повышение способности работать в команде и улучшение навыков
Другие имена:
повышение способности работать в команде и улучшение навыков.
Сравнение в рамках разных ролей и обучение разным сценариям
|
|
Анестезиологи
Специалисты анестезиологи
|
повышение способности работать в команде и улучшение навыков
Другие имена:
повышение способности работать в команде и улучшение навыков.
Сравнение в рамках разных ролей и обучение разным сценариям
|
|
Медсестра хирургического отделения
медсестра
|
повышение способности работать в команде и улучшение навыков
Другие имена:
повышение способности работать в команде и улучшение навыков.
Сравнение в рамках разных ролей и обучение разным сценариям
|
|
Персонал санитарного обеспечения
SSP регулярно работает в родильном отделении
|
повышение способности работать в команде и улучшение навыков
Другие имена:
повышение способности работать в команде и улучшение навыков.
Сравнение в рамках разных ролей и обучение разным сценариям
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
командная работа
Временное ограничение: 1 месяц
|
Оценка эффективности командной работы (1-10)
|
1 месяц
|
|
навыки
Временное ограничение: 1 месяц
|
оценка улучшения (1-10)
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
качество сценария
Временное ограничение: 1 месяц
|
соответствует ли сценарий реальности с баллом (1-5)
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Claudio Celentano, MD, University d'annunzio
- Главный следователь: Luisa Patanè, MD, Ospedale Giovanni XXIII Bergamo
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 мая 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 июля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ObGynEASC005
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
не самолет решил
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .