Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krwotok poporodowy (PPH) Doskonalenie umiejętności za pomocą symulacji aktora (PPH)

12 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Krwotok poporodowy i doskonalenie umiejętności technicznych w zakresie różnych zasad przy użyciu scenariusza aktorów

Kwestionariusz przedtestowy i posttestowy do oceny umiejętności i zdolności do pracy zespołowej w zarządzaniu PPH

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Położnicy, położne, anestezjolodzy, pielęgniarki sali operacyjnej i pracownicy sanitarni są dobrowolnie włączani do pracy zespołowej (2 ginekologów, 2 położne, 1 anestezjolog, 1 pielęgniarka sali operacyjnej i 1 współpracownik sanitarny) w celu zarządzania scenariuszem PPH. 2 różne zespoły pracujące zespołowo wezmą udział w wykładzie frontalnym trwającym 30 minut, a następnie wezmą udział w scenariuszu z aktorami/facylitatorami (zarejestrowanymi w ramach rezydentów ObGyn) po wypełnieniu kwestionariusza wskazującego wcześniejsze doświadczenia i umiejętności (na koniec akceptują nagranie wideo scenariusza i wykorzystanie dane ze względów naukowych). Praca zespołowa jest rejestrowana, a następnie przeprowadzane jest obszerne podsumowanie z wykorzystaniem nagrań wideo i zbioru danych wskazujących pozytywne i negatywne podejście. Następnie odpowiedzą na ankietę wskazującą zastosowanie tego scenariusza i wskazującą, jak ma się on do rzeczywistości. Opisano także indywidualne podejście do pracy zespołowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Bergamo, Włochy
        • Ospedale Giovanni XXIII
        • Kontakt:
    • PE
      • Pescara, PE, Włochy, 65100

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

osób pracujących w naszych szpitalach

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • personel pracujący na oddziale porodowym i bloku operacyjnym
  • Wolontariusze

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ginekolodzy
Specjaliści ObGyn
zwiększenie zdolności do pracy zespołowej i doskonalenie umiejętności
Inne nazwy:
  • doskonalenie umiejętności
zwiększenie zdolności do pracy zespołowej i doskonalenie umiejętności. Porównanie w ramach różnych ról i uczenie się według różnych scenariuszy
Położne
Położne zarejestrowane
zwiększenie zdolności do pracy zespołowej i doskonalenie umiejętności
Inne nazwy:
  • doskonalenie umiejętności
zwiększenie zdolności do pracy zespołowej i doskonalenie umiejętności. Porównanie w ramach różnych ról i uczenie się według różnych scenariuszy
Anestezjolodzy
Specjaliści anestezjolodzy
zwiększenie zdolności do pracy zespołowej i doskonalenie umiejętności
Inne nazwy:
  • doskonalenie umiejętności
zwiększenie zdolności do pracy zespołowej i doskonalenie umiejętności. Porównanie w ramach różnych ról i uczenie się według różnych scenariuszy
Pielęgniarka teatru chirurgicznego
pielęgniarka
zwiększenie zdolności do pracy zespołowej i doskonalenie umiejętności
Inne nazwy:
  • doskonalenie umiejętności
zwiększenie zdolności do pracy zespołowej i doskonalenie umiejętności. Porównanie w ramach różnych ról i uczenie się według różnych scenariuszy
Personel pomocy sanitarnej
SSP regularnie pracująca na oddziale porodowym
zwiększenie zdolności do pracy zespołowej i doskonalenie umiejętności
Inne nazwy:
  • doskonalenie umiejętności
zwiększenie zdolności do pracy zespołowej i doskonalenie umiejętności. Porównanie w ramach różnych ról i uczenie się według różnych scenariuszy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Praca w zespole
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Punktowanie efektywności pracy zespołowej (1-10)
1 miesiąc
umiejętności
Ramy czasowe: 1 miesiąc
wynik poprawy (1-10)
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
jakość scenariusza
Ramy czasowe: 1 miesiąc
czy scenariusz jest zgodny z rzeczywistością z oceną (1-5)
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Claudio Celentano, MD, University d'annunzio
  • Główny śledczy: Luisa Patanè, MD, Ospedale Giovanni XXIII Bergamo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

nie zdecydowałem się na odrzutowiec

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na PPH – krwotok poporodowy

Subskrybuj