Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Post-partum blødning (PPH) Forbedring af færdigheder med skuespillersimuleringer (PPH)

12. april 2024 opdateret af: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Post-partum blødning og forbedring af tekniske færdigheder på forskellige regler ved hjælp af skuespillerscenarier

Pre-test og post-test spørgeskema til evaluering af færdigheder og teamwork-kapaciteter i PPH-ledelse

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Fødselslæger, jordemødre, anæstesiologer, kirurgiske teatersygeplejersker og sanitære samarbejdspartnere er frivilligt tilmeldt et teamwork (2 gynækologer, 2 jordemødre, 1 anæstesiolog, 1 kirurgisk teatersygeplejerske og 1 sanitær samarbejdspartner) til håndtering af et PPH-scenarie. 2 forskellige teamworks vil deltage i en frontal forelæsning på 30' og bagefter deltager de i et scenarie med skuespillere/facilitatorer (indskrevet i ObGyn beboere) efter et spørgeskema, der angiver tidligere erfaringer og færdigheder (i slutningen accepterer de videooptagelse af scenariet og brugen af data af videnskabelige årsager). Teamarbejdet optages, og der gennemføres en omfattende debriefing ved hjælp af videooptagelserne og et datasæt, der indikerer positiv og negativ tilgang. Derefter vil de besvare et spørgeskema, der angiver brugen af ​​dette scenarie og angiver, hvordan det er sammenlignet med virkeligheden. Personlig tilgang til teamwork job er også beskrevet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Bergamo, Italien
        • Ospedale Giovanni XXIII
        • Kontakt:
    • PE
      • Pescara, PE, Italien, 65100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

personer, der arbejder på vores hospitaler

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • personale, der arbejder på fødeafdeling og kirurgisk teater
  • Frivillige

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gynækologer
ObGyn specialister
øget teamwork-kapacitet og kompetenceforbedring
Andre navne:
  • kompetenceforbedring
øget teamwork-kapacitet og kompetenceforbedring. Sammenligning inden for forskellige roller og forskellig scenarielæring
Jordemødre
Jordemødre tilmeldt
øget teamwork-kapacitet og kompetenceforbedring
Andre navne:
  • kompetenceforbedring
øget teamwork-kapacitet og kompetenceforbedring. Sammenligning inden for forskellige roller og forskellig scenarielæring
Anæstesilæger
Anæstesilæger specialister
øget teamwork-kapacitet og kompetenceforbedring
Andre navne:
  • kompetenceforbedring
øget teamwork-kapacitet og kompetenceforbedring. Sammenligning inden for forskellige roller og forskellig scenarielæring
Kirurgisk teatersygeplejerske
amme
øget teamwork-kapacitet og kompetenceforbedring
Andre navne:
  • kompetenceforbedring
øget teamwork-kapacitet og kompetenceforbedring. Sammenligning inden for forskellige roller og forskellig scenarielæring
Sanitært støttepersonale
SSP arbejder jævnligt på fødeafdelingen
øget teamwork-kapacitet og kompetenceforbedring
Andre navne:
  • kompetenceforbedring
øget teamwork-kapacitet og kompetenceforbedring. Sammenligning inden for forskellige roller og forskellig scenarielæring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
samarbejde
Tidsramme: 1 måned
Scoring af teamwork-effektiviteten (1-10)
1 måned
færdigheder
Tidsramme: 1 måned
forbedringsscore (1-10)
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
scenariets kvalitet
Tidsramme: 1 måned
er scenariet i overensstemmelse med virkeligheden med en score (1-5)
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Claudio Celentano, MD, University d'annunzio
  • Ledende efterforsker: Luisa Patanè, MD, Ospedale Giovanni XXIII Bergamo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2024

Først opslået (Faktiske)

11. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. april 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

ikke jet besluttet

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med PPH - Postpartum blødning

Abonner