- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06358768
Post-partum blødning (PPH) Forbedring af færdigheder med skuespillersimuleringer (PPH)
12. april 2024 opdateret af: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Post-partum blødning og forbedring af tekniske færdigheder på forskellige regler ved hjælp af skuespillerscenarier
Pre-test og post-test spørgeskema til evaluering af færdigheder og teamwork-kapaciteter i PPH-ledelse
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Fødselslæger, jordemødre, anæstesiologer, kirurgiske teatersygeplejersker og sanitære samarbejdspartnere er frivilligt tilmeldt et teamwork (2 gynækologer, 2 jordemødre, 1 anæstesiolog, 1 kirurgisk teatersygeplejerske og 1 sanitær samarbejdspartner) til håndtering af et PPH-scenarie.
2 forskellige teamworks vil deltage i en frontal forelæsning på 30' og bagefter deltager de i et scenarie med skuespillere/facilitatorer (indskrevet i ObGyn beboere) efter et spørgeskema, der angiver tidligere erfaringer og færdigheder (i slutningen accepterer de videooptagelse af scenariet og brugen af data af videnskabelige årsager).
Teamarbejdet optages, og der gennemføres en omfattende debriefing ved hjælp af videooptagelserne og et datasæt, der indikerer positiv og negativ tilgang.
Derefter vil de besvare et spørgeskema, der angiver brugen af dette scenarie og angiver, hvordan det er sammenlignet med virkeligheden.
Personlig tilgang til teamwork job er også beskrevet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Claudio Celentano, MD
- Telefonnummer: +39 3285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Bergamo, Italien
- Ospedale Giovanni XXIII
-
Kontakt:
- Luisa Patanè, MD
- Telefonnummer: +39 349 3503920
- E-mail: luisapatane@me.com
-
-
PE
-
Pescara, PE, Italien, 65100
- Claudio Celentano
-
Kontakt:
- Claudio Celentano, MD
- Telefonnummer: +393285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
personer, der arbejder på vores hospitaler
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- personale, der arbejder på fødeafdeling og kirurgisk teater
- Frivillige
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gynækologer
ObGyn specialister
|
øget teamwork-kapacitet og kompetenceforbedring
Andre navne:
øget teamwork-kapacitet og kompetenceforbedring.
Sammenligning inden for forskellige roller og forskellig scenarielæring
|
|
Jordemødre
Jordemødre tilmeldt
|
øget teamwork-kapacitet og kompetenceforbedring
Andre navne:
øget teamwork-kapacitet og kompetenceforbedring.
Sammenligning inden for forskellige roller og forskellig scenarielæring
|
|
Anæstesilæger
Anæstesilæger specialister
|
øget teamwork-kapacitet og kompetenceforbedring
Andre navne:
øget teamwork-kapacitet og kompetenceforbedring.
Sammenligning inden for forskellige roller og forskellig scenarielæring
|
|
Kirurgisk teatersygeplejerske
amme
|
øget teamwork-kapacitet og kompetenceforbedring
Andre navne:
øget teamwork-kapacitet og kompetenceforbedring.
Sammenligning inden for forskellige roller og forskellig scenarielæring
|
|
Sanitært støttepersonale
SSP arbejder jævnligt på fødeafdelingen
|
øget teamwork-kapacitet og kompetenceforbedring
Andre navne:
øget teamwork-kapacitet og kompetenceforbedring.
Sammenligning inden for forskellige roller og forskellig scenarielæring
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
samarbejde
Tidsramme: 1 måned
|
Scoring af teamwork-effektiviteten (1-10)
|
1 måned
|
|
færdigheder
Tidsramme: 1 måned
|
forbedringsscore (1-10)
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
scenariets kvalitet
Tidsramme: 1 måned
|
er scenariet i overensstemmelse med virkeligheden med en score (1-5)
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Claudio Celentano, MD, University d'annunzio
- Ledende efterforsker: Luisa Patanè, MD, Ospedale Giovanni XXIII Bergamo
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. maj 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. juli 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. april 2024
Først opslået (Faktiske)
11. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. april 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ObGynEASC005
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
ikke jet besluttet
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med PPH - Postpartum blødning
-
ResQ Medical LtdRekrutteringPPH | Postpartum blødning \(PPH\) | Postpartum blødning \(Primær\)Kenya
-
ResQ Medical LtdRekrutteringFeasibility Klinisk undersøgelse af Alma-systemet til behandling af primær postpartum blødning (EVE)Postpartum blødning (primær) | Postpartum blødning (PPH) | PPHIsrael, Forenede Stater
-
Gynuity Health ProjectsAga Khan Health ServicesAfsluttetPostpartum blødning (PPH)Afghanistan
-
Ohio State UniversityAfsluttet
-
Andrew Weeks MD MRCOGNational Institute for Health Research, United Kingdom; Liverpool Women...AfsluttetPostpartum blødning (PPH)Det Forenede Kongerige
-
Ankara Etlik City HospitalAfsluttetPostpartum blødning \(PPH\)Tyrkiet (Türkiye)
-
Dangana Zakari AdekaWest African College of Surgeons (WACS)AfsluttetPostpartum blødning (PPH) | Postpartum Blødning Tredje Fødselsfase Tilbageholdt ModerkageNigeria
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandAfsluttetPostpartum blødning (PPH) | Placental dysfunktionSchweiz
-
Wolfson Medical CenterRabin Medical Center; Meir Medical Center; Kaplan Medical CenterIkke rekrutterer endnuHæmostase | Postpartum blødning (PPH) | Kejsersnit levering | Intraoperativt blodtabIsrael
-
Nicolas BroglyRekrutteringTrombocytopeni | Postpartum blødning (PPH)Spanien