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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06358768
배우 시뮬레이션을 통한 산후 출혈(PPH) 기술 향상 (PPH)
2024년 4월 12일 업데이트: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
배우 시나리오를 활용한 산후 출혈 및 다양한 규칙에 따른 기술 향상
PPH 관리 기술 및 팀워크 역량을 평가하기 위한 사전 테스트 및 사후 테스트 설문지
연구 개요
상세 설명
산부인과 의사, 조산사, 마취과 의사, 수술실 간호사 및 위생 협력자는 PPH 시나리오 관리를 위해 팀워크(산부인과 의사 2명, 조산사 2명, 마취과 의사 1명, 수술실 간호사 1명, 위생 협력자 1명)에 자발적으로 등록됩니다.
2명의 서로 다른 팀워크가 30'의 정면 강의에 참석한 후 이전 경험과 기술을 나타내는 설문지를 작성한 후 배우/진행자(ObGyn 레지던트에 등록)와 함께 시나리오에 참석합니다(마지막에는 시나리오의 비디오 녹화 및 사용을 허용합니다). 과학적인 이유로 데이터를 제공합니다).
팀워크가 기록되고 비디오 기록과 긍정적인 접근 방식과 부정적인 접근 방식을 나타내는 데이터 세트를 사용하여 광범위한 디브리핑이 수행됩니다.
그 후 그들은 이 시나리오의 사용과 그것이 현실과 어떻게 비교되는지를 나타내는 설문지에 답할 것입니다.
팀워크 작업에 대한 개인적인 접근 방식도 설명됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Claudio Celentano, MD
- 전화번호: +39 3285577305
- 이메일: celentanoclaudio70@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Bergamo, 이탈리아
- Ospedale Giovanni XXIII
-
연락하다:
- Luisa Patanè, MD
- 전화번호: +39 349 3503920
- 이메일: luisapatane@me.com
-
-
PE
-
Pescara, PE, 이탈리아, 65100
- Claudio Celentano
-
연락하다:
- Claudio Celentano, MD
- 전화번호: +393285577305
- 이메일: celentanoclaudio70@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
우리 병원에서 일하는 사람들
설명
포함 기준:
- 분만실 및 수술실에서 근무하는 인력
- 자원봉사자
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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산부인과 의사
산부인과 전문의
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팀워크 역량 향상 및 실력 향상
다른 이름들:
팀워크 역량 향상 및 기술 향상.
다양한 역할과 다양한 시나리오 학습 내 비교
|
|
조산사
조산사 등록
|
팀워크 역량 향상 및 실력 향상
다른 이름들:
팀워크 역량 향상 및 기술 향상.
다양한 역할과 다양한 시나리오 학습 내 비교
|
|
마취과의사
마취과 전문의
|
팀워크 역량 향상 및 실력 향상
다른 이름들:
팀워크 역량 향상 및 기술 향상.
다양한 역할과 다양한 시나리오 학습 내 비교
|
|
수술실 간호사
간호사
|
팀워크 역량 향상 및 실력 향상
다른 이름들:
팀워크 역량 향상 및 기술 향상.
다양한 역할과 다양한 시나리오 학습 내 비교
|
|
위생지원 인력
노동병동에서 정기적으로 일하는 SSP
|
팀워크 역량 향상 및 실력 향상
다른 이름들:
팀워크 역량 향상 및 기술 향상.
다양한 역할과 다양한 시나리오 학습 내 비교
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
팀워크
기간: 1 개월
|
팀워크 효율성 점수 매기기(1-10)
|
1 개월
|
|
기술
기간: 1 개월
|
개선 점수(1~10)
|
1 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시나리오 품질
기간: 1 개월
|
점수(1~5)로 현실에 충실한 시나리오입니다.
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Claudio Celentano, MD, University d'annunzio
- 수석 연구원: Luisa Patanè, MD, Ospedale Giovanni XXIII Bergamo
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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