Post-partumblödning (PPH) Förbättring av färdigheter med skådespelaresimuleringar (PPH)
12 april 2024 uppdaterad av: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Post-partum blödning och förbättring av tekniska färdigheter på olika regler med hjälp av skådespelare
Frågeformulär före och efter testet för utvärdering av färdigheter och lagarbetsförmåga inom PPH-ledning
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Obstetriker, barnmorskor, narkosläkare, kirurgiska teatersjuksköterskor och sanitära medarbetare är frivilliga inskrivna i ett lagarbete (2 gynekologer, 2 barnmorskor, 1 anestesiolog, 1 kirurgisk teatersköterska och 1 sanitär samarbetspartner) för att hantera ett PPH-scenario.
2 olika teamworks kommer att delta i en frontal föreläsning på 30' och efteråt deltar de i ett scenario med skådespelare/facilitatorer (inskrivna inom ObGyn-invånare) efter ett frågeformulär som anger tidigare erfarenheter och färdigheter (i slutet accepterar de videoinspelning av scenariot och användningen av data av vetenskapliga skäl).
Lagarbetet spelas in och en omfattande debriefing genomförs med hjälp av videoinspelningarna och en datauppsättning som indikerar positivt och negativt förhållningssätt.
Efter att de kommer att besvara ett frågeformulär som indikerar användningen av detta scenario och anger hur det är jämfört med verkligheten.
Personligt förhållningssätt till lagarbete beskrivs också.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Claudio Celentano, MD
- Telefonnummer: +39 3285577305
- E-post: celentanoclaudio70@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Bergamo, Italien
- Ospedale Giovanni XXIII
-
Kontakt:
- Luisa Patanè, MD
- Telefonnummer: +39 349 3503920
- E-post: luisapatane@me.com
-
-
PE
-
Pescara, PE, Italien, 65100
- Claudio Celentano
-
Kontakt:
- Claudio Celentano, MD
- Telefonnummer: +393285577305
- E-post: celentanoclaudio70@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
personer som arbetar på våra sjukhus
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- personal som arbetar på förlossningsavdelning och kirurgisk teater
- Volontärer
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gynekologer
ObGyn-specialister
|
ökad teamworkkapacitet och kompetensförbättring
Andra namn:
ökad teamworkkapacitet och kompetensförbättring.
Jämförelse inom olika roller och olika scenarioinlärning
|
|
Barnmorskor
Barnmorskor anmälda
|
ökad teamworkkapacitet och kompetensförbättring
Andra namn:
ökad teamworkkapacitet och kompetensförbättring.
Jämförelse inom olika roller och olika scenarioinlärning
|
|
Anestesiläkare
Anestesiläkare specialister
|
ökad teamworkkapacitet och kompetensförbättring
Andra namn:
ökad teamworkkapacitet och kompetensförbättring.
Jämförelse inom olika roller och olika scenarioinlärning
|
|
Kirurgisk teatersköterska
sjuksköterska
|
ökad teamworkkapacitet och kompetensförbättring
Andra namn:
ökad teamworkkapacitet och kompetensförbättring.
Jämförelse inom olika roller och olika scenarioinlärning
|
|
Sanitär stödpersonal
SSP arbetar regelbundet på förlossningsavdelningen
|
ökad teamworkkapacitet och kompetensförbättring
Andra namn:
ökad teamworkkapacitet och kompetensförbättring.
Jämförelse inom olika roller och olika scenarioinlärning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
lagarbete
Tidsram: 1 månad
|
Betyg på teamarbetets effektivitet (1-10)
|
1 månad
|
|
Kompetens
Tidsram: 1 månad
|
förbättringspoäng (1-10)
|
1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
scenariokvalitet
Tidsram: 1 månad
|
är scenariot som följer verkligheten med en poäng (1-5)
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Claudio Celentano, MD, University d'annunzio
- Huvudutredare: Luisa Patanè, MD, Ospedale Giovanni XXIII Bergamo
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 maj 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
31 juli 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2024
Första postat (Faktisk)
11 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 april 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ObGynEASC005
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
inte jet beslutat
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .