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Verbesserung der Fähigkeiten bei postpartalen Blutungen (PPH) durch Schauspielersimulationen (PPH)

12. April 2024 aktualisiert von: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Postpartale Blutung und Verbesserung der technischen Fähigkeiten nach verschiedenen Regeln anhand eines Schauspielerszenarios

Fragebogen vor und nach dem Test zur Bewertung von Fähigkeiten und Teamfähigkeit im PPH-Management

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Geburtshelfer, Hebammen, Anästhesisten, Krankenschwestern im OP-Saal und Sanitätsmitarbeiter sind freiwillig in einer Teamarbeit (2 Gynäkologen, 2 Hebammen, 1 Anästhesist, 1 OP-Schwester und 1 Sanitätsmitarbeiter) für die Verwaltung eines PPH-Szenarios eingeschrieben. Zwei verschiedene Teamworks nehmen an einer 30-minütigen Frontalvorlesung teil und nehmen anschließend an einem Szenario mit Schauspielern/Moderatoren (eingeschrieben bei ObGyn-Bewohnern) teil, nachdem sie einen Fragebogen zu früheren Erfahrungen und Fähigkeiten ausgefüllt haben (am Ende akzeptieren sie eine Videoaufzeichnung des Szenarios und die Verwendung von Daten aus wissenschaftlichen Gründen). Die Teamarbeit wird aufgezeichnet und anhand der Videoaufzeichnungen und eines Datensatzes, der positive und negative Vorgehensweisen anzeigt, wird eine ausführliche Nachbesprechung durchgeführt. Anschließend beantworten sie einen Fragebogen, in dem sie die Verwendung dieses Szenarios darlegen und angeben, wie es mit der Realität verglichen wird. Es wird auch die persönliche Herangehensweise an Teamarbeitsaufgaben beschrieben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Italien
      • Bergamo, Italien
        • Ospedale Giovanni XXIII
        • Kontakt:
    • PE
      • Pescara, PE, Italien, 65100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Personen, die in unseren Krankenhäusern arbeiten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personal, das in der Wehenstation und im Operationssaal arbeitet
  • Freiwillige

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gynäkologen
ObGyn-Spezialisten
Sonstiges: Verbesserung der Teamarbeit insgesamt
Steigerung der Teamfähigkeit und Verbesserung der Fähigkeiten
Andere Namen:
  • Verbesserung der Fähigkeiten
Sonstiges: Verbesserung der Teamarbeit im Schauspielerszenario im Vergleich zum Schaufensterpuppenszenario
Steigerung der Teamfähigkeit und Verbesserung der Fähigkeiten. Vergleich innerhalb verschiedener Rollen und Lernen verschiedener Szenarien
Hebammen
Hebammen angemeldet
Sonstiges: Verbesserung der Teamarbeit insgesamt
Steigerung der Teamfähigkeit und Verbesserung der Fähigkeiten
Andere Namen:
  • Verbesserung der Fähigkeiten
Sonstiges: Verbesserung der Teamarbeit im Schauspielerszenario im Vergleich zum Schaufensterpuppenszenario
Steigerung der Teamfähigkeit und Verbesserung der Fähigkeiten. Vergleich innerhalb verschiedener Rollen und Lernen verschiedener Szenarien
Anästhesisten
Spezialisten für Anästhesisten
Sonstiges: Verbesserung der Teamarbeit insgesamt
Steigerung der Teamfähigkeit und Verbesserung der Fähigkeiten
Andere Namen:
  • Verbesserung der Fähigkeiten
Sonstiges: Verbesserung der Teamarbeit im Schauspielerszenario im Vergleich zum Schaufensterpuppenszenario
Steigerung der Teamfähigkeit und Verbesserung der Fähigkeiten. Vergleich innerhalb verschiedener Rollen und Lernen verschiedener Szenarien
Krankenschwester im Operationssaal
Krankenschwester
Sonstiges: Verbesserung der Teamarbeit insgesamt
Steigerung der Teamfähigkeit und Verbesserung der Fähigkeiten
Andere Namen:
  • Verbesserung der Fähigkeiten
Sonstiges: Verbesserung der Teamarbeit im Schauspielerszenario im Vergleich zum Schaufensterpuppenszenario
Steigerung der Teamfähigkeit und Verbesserung der Fähigkeiten. Vergleich innerhalb verschiedener Rollen und Lernen verschiedener Szenarien
Sanitärunterstützungspersonal
SSP arbeitet regelmäßig auf der Wehenstation
Sonstiges: Verbesserung der Teamarbeit insgesamt
Steigerung der Teamfähigkeit und Verbesserung der Fähigkeiten
Andere Namen:
  • Verbesserung der Fähigkeiten
Sonstiges: Verbesserung der Teamarbeit im Schauspielerszenario im Vergleich zum Schaufensterpuppenszenario
Steigerung der Teamfähigkeit und Verbesserung der Fähigkeiten. Vergleich innerhalb verschiedener Rollen und Lernen verschiedener Szenarien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenarbeit
Zeitfenster: 1 Monat
Bewertung der Wirksamkeit der Teamarbeit (1-10)
1 Monat
Fähigkeiten
Zeitfenster: 1 Monat
Verbesserungswert (1-10)
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Szenarioqualität
Zeitfenster: 1 Monat
Entspricht das Szenario der Realität mit einer Punktzahl (1–5)?
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

G. d'Annunzio University

Mitarbeiter

A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIII

Ermittler

  • Studienstuhl: Claudio Celentano, MD, University d'annunzio
  • Hauptermittler: Luisa Patanè, MD, Ospedale Giovanni XXIII Bergamo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ObGynEASC005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

noch nicht entschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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