Mejora de las habilidades de hemorragia posparto (HPP) con simulaciones de actores (PPH)
12 de abril de 2024 actualizado por: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Hemorragia posparto y mejora de las habilidades técnicas según diferentes reglas utilizando el escenario de actores
Cuestionario pre test y post test para evaluación de habilidades y capacidades de trabajo en equipo en el manejo de la HPP
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Obstetras, parteras, anestesiólogos, enfermeros de quirófano y colaboradores sanitarios se inscriben voluntariamente en un equipo de trabajo (2 ginecólogos, 2 parteras, 1 anestesiólogo, 1 enfermero de quirófano y 1 colaborador sanitario) para el manejo de un escenario de HPP.
2 equipos de trabajo diferentes asistirán a una conferencia frontal de 30' y luego asistirán a un escenario con actores/facilitadores (inscritos dentro de los residentes de ObGyn) después de un cuestionario que indica experiencias y habilidades previas (al final aceptan la grabación en video del escenario y el uso de datos por razones científicas).
Se graba el trabajo en equipo y se lleva a cabo una sesión informativa exhaustiva utilizando grabaciones de vídeo y un conjunto de datos que indica el enfoque positivo y negativo.
Después responderán un cuestionario indicando el uso de este escenario e indicando cómo se compara con la realidad.
También se describe el enfoque personal del trabajo en equipo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Claudio Celentano, MD
- Número de teléfono: +39 3285577305
- Correo electrónico: celentanoclaudio70@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
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Bergamo, Italia
- Ospedale Giovanni XXIII
-
Contacto:
- Luisa Patanè, MD
- Número de teléfono: +39 349 3503920
- Correo electrónico: luisapatane@me.com
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PE
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Pescara, PE, Italia, 65100
- Claudio Celentano
-
Contacto:
- Claudio Celentano, MD
- Número de teléfono: +393285577305
- Correo electrónico: celentanoclaudio70@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
personas que trabajan en nuestros hospitales
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personal que trabaja en la sala de partos y en el quirófano.
- Voluntarios
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Ginecólogos
Especialistas en obstetricia y ginecología
|
aumento de las capacidades de trabajo en equipo y mejora de habilidades
Otros nombres:
aumento de las capacidades de trabajo en equipo y mejora de habilidades.
Comparación entre diferentes roles y diferentes escenarios de aprendizaje.
|
|
Parteras
Parteras registradas
|
aumento de las capacidades de trabajo en equipo y mejora de habilidades
Otros nombres:
aumento de las capacidades de trabajo en equipo y mejora de habilidades.
Comparación entre diferentes roles y diferentes escenarios de aprendizaje.
|
|
Anestesiólogos
Especialistas en anestesiólogos
|
aumento de las capacidades de trabajo en equipo y mejora de habilidades
Otros nombres:
aumento de las capacidades de trabajo en equipo y mejora de habilidades.
Comparación entre diferentes roles y diferentes escenarios de aprendizaje.
|
|
Enfermera de quirófano
enfermero
|
aumento de las capacidades de trabajo en equipo y mejora de habilidades
Otros nombres:
aumento de las capacidades de trabajo en equipo y mejora de habilidades.
Comparación entre diferentes roles y diferentes escenarios de aprendizaje.
|
|
Personal de apoyo sanitario
SSP trabaja regularmente en la sala de partos
|
aumento de las capacidades de trabajo en equipo y mejora de habilidades
Otros nombres:
aumento de las capacidades de trabajo en equipo y mejora de habilidades.
Comparación entre diferentes roles y diferentes escenarios de aprendizaje.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
trabajo en equipo
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Puntuación de la eficacia del trabajo en equipo (1-10)
|
1 mes
|
|
habilidades
Periodo de tiempo: 1 mes
|
puntuación de mejora (1-10)
|
1 mes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
calidad del escenario
Periodo de tiempo: 1 mes
|
es el escenario adherente a la realidad con una puntuación(1-5)
|
1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Claudio Celentano, MD, University d'annunzio
- Investigador principal: Luisa Patanè, MD, Ospedale Giovanni XXIII Bergamo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
11 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ObGynEASC005
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
no jet decidido
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .