Melhoria de habilidades com hemorragia pós-parto (HPP) com simulações de atores (PPH)
12 de abril de 2024 atualizado por: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Hemorragia Pós-Parto e Melhoria nas Habilidades Técnicas em Diferentes Regras Usando Cenário de Atores
Questionário pré e pós-teste para avaliação de competências e capacidades de trabalho em equipe na gestão de HPP
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
Obstetras, parteiras, anestesiologistas, enfermeiras de centro cirúrgico e colaboradores sanitários são inscritos voluntariamente em um trabalho em equipe (2 ginecologistas, 2 parteiras, 1 anestesista, 1 enfermeiro de bloco cirúrgico e 1 colaborador sanitário) para o manejo de um cenário de HPP.
2 equipes diferentes assistirão a uma palestra frontal de 30' e depois assistirão a um cenário com atores/facilitadores (inscritos entre residentes de Ginecologia e Obstetrícia) após um questionário indicando experiências e habilidades anteriores (no final aceitam a gravação de vídeo do cenário e o uso de dados por razões científicas).
O trabalho em equipe é gravado e um extenso debriefing é conduzido usando registros de vídeo e um conjunto de dados indicando abordagens positivas e negativas.
Após eles responderão um questionário indicando a utilização deste cenário e indicando como ele se compara à realidade.
A abordagem pessoal para o trabalho em equipe também é descrita.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Claudio Celentano, MD
- Número de telefone: +39 3285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Bergamo, Itália
- Ospedale Giovanni XXIII
-
Contato:
- Luisa Patanè, MD
- Número de telefone: +39 349 3503920
- E-mail: luisapatane@me.com
-
-
PE
-
Pescara, PE, Itália, 65100
- Claudio Celentano
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Contato:
- Claudio Celentano, MD
- Número de telefone: +393285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pessoas que trabalham em nossos hospitais
Descrição
Critério de inclusão:
- pessoal que trabalha na enfermaria de parto e na sala cirúrgica
- Voluntários
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Ginecologistas
Especialistas em ginecologia
|
aumento das capacidades de trabalho em equipe e melhoria de habilidades
Outros nomes:
aumento das capacidades de trabalho em equipe e melhoria de competências.
Comparação entre diferentes funções e diferentes cenários de aprendizagem
|
|
Parteiras
Parteiras cadastradas
|
aumento das capacidades de trabalho em equipe e melhoria de habilidades
Outros nomes:
aumento das capacidades de trabalho em equipe e melhoria de competências.
Comparação entre diferentes funções e diferentes cenários de aprendizagem
|
|
Anestesiologistas
Especialistas em anestesiologia
|
aumento das capacidades de trabalho em equipe e melhoria de habilidades
Outros nomes:
aumento das capacidades de trabalho em equipe e melhoria de competências.
Comparação entre diferentes funções e diferentes cenários de aprendizagem
|
|
Enfermeira de teatro cirúrgico
enfermeira
|
aumento das capacidades de trabalho em equipe e melhoria de habilidades
Outros nomes:
aumento das capacidades de trabalho em equipe e melhoria de competências.
Comparação entre diferentes funções e diferentes cenários de aprendizagem
|
|
Pessoal de apoio sanitário
SSP trabalhando regularmente na enfermaria do trabalho
|
aumento das capacidades de trabalho em equipe e melhoria de habilidades
Outros nomes:
aumento das capacidades de trabalho em equipe e melhoria de competências.
Comparação entre diferentes funções e diferentes cenários de aprendizagem
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
trabalho em equipe
Prazo: 1 mês
|
Pontuando a eficácia do trabalho em equipe (1-10)
|
1 mês
|
|
habilidades
Prazo: 1 mês
|
pontuação de melhoria (1-10)
|
1 mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
qualidade do cenário
Prazo: 1 mês
|
o cenário é aderente à realidade com pontuação(1-5)
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Claudio Celentano, MD, University d'annunzio
- Investigador principal: Luisa Patanè, MD, Ospedale Giovanni XXIII Bergamo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
11 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de abril de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ObGynEASC005
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
não foi decidido
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .