Hémorragie post-partum (HPP) Amélioration des compétences grâce aux simulations d'acteurs (PPH)
12 avril 2024 mis à jour par: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Hémorragie post-partum et amélioration des compétences techniques sur différentes règles à l'aide d'un scénario d'acteurs
Questionnaire pré-test et post-test pour l'évaluation des compétences et des capacités de travail en équipe dans la gestion des PPH
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Obstétriciens, sages-femmes, anesthésistes, infirmières de bloc opératoire et collaborateurs sanitaires sont inscrits volontairement dans un travail d'équipe (2 gynécologues, 2 sages-femmes, 1 anesthésiste, 1 infirmière de bloc opératoire et 1 collaborateur sanitaire) pour gérer un scénario d'HPP.
2 équipes différentes assisteront à une conférence frontale de 30' et ensuite assisteront à un scénario avec des acteurs/animateurs (inscrits parmi les résidents ObGyn) après un questionnaire indiquant les expériences et compétences antérieures (à la fin ils acceptent l'enregistrement vidéo du scénario et l'utilisation de données pour des raisons scientifiques).
Le travail d'équipe est enregistré et un débriefing approfondi est effectué à l'aide des enregistrements vidéo et d'un ensemble de données indiquant une approche positive et négative.
Ensuite, ils répondront à un questionnaire indiquant l'utilisation de ce scénario et indiquant comment il se compare à la réalité.
L'approche personnelle du travail en équipe est également décrite.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Claudio Celentano, MD
- Numéro de téléphone: +39 3285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Bergamo, Italie
- Ospedale Giovanni XXIII
-
Contact:
- Luisa Patanè, MD
- Numéro de téléphone: +39 349 3503920
- E-mail: luisapatane@me.com
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PE
-
Pescara, PE, Italie, 65100
- Claudio Celentano
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Contact:
- Claudio Celentano, MD
- Numéro de téléphone: +393285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
personnes travaillant dans nos hôpitaux
La description
Critère d'intégration:
- personnel travaillant dans la salle de travail et dans la salle d'opération
- Bénévoles
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Gynécologues
Spécialistes ObGyn
|
augmentation des capacités de travail en équipe et amélioration des compétences
Autres noms:
augmentation des capacités de travail en équipe et amélioration des compétences.
Comparaison au sein de différents rôles et différents scénarios d'apprentissage
|
|
Sages-femmes
Sages-femmes inscrites
|
augmentation des capacités de travail en équipe et amélioration des compétences
Autres noms:
augmentation des capacités de travail en équipe et amélioration des compétences.
Comparaison au sein de différents rôles et différents scénarios d'apprentissage
|
|
Anesthésistes
Spécialistes anesthésistes
|
augmentation des capacités de travail en équipe et amélioration des compétences
Autres noms:
augmentation des capacités de travail en équipe et amélioration des compétences.
Comparaison au sein de différents rôles et différents scénarios d'apprentissage
|
|
Infirmière de bloc opératoire
infirmière
|
augmentation des capacités de travail en équipe et amélioration des compétences
Autres noms:
augmentation des capacités de travail en équipe et amélioration des compétences.
Comparaison au sein de différents rôles et différents scénarios d'apprentissage
|
|
Personnel de soutien sanitaire
SSP travaille régulièrement en salle de travail
|
augmentation des capacités de travail en équipe et amélioration des compétences
Autres noms:
augmentation des capacités de travail en équipe et amélioration des compétences.
Comparaison au sein de différents rôles et différents scénarios d'apprentissage
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
travail en équipe
Délai: 1 mois
|
Noter l'efficacité du travail d'équipe (1-10)
|
1 mois
|
|
compétences
Délai: 1 mois
|
score d'amélioration (1-10)
|
1 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
qualité du scénario
Délai: 1 mois
|
le scénario est-il conforme à la réalité avec un score(1-5)
|
1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Claudio Celentano, MD, University d'annunzio
- Chercheur principal: Luisa Patanè, MD, Ospedale Giovanni XXIII Bergamo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mai 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2024
Première publication (Réel)
11 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ObGynEASC005
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
pas décidé
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .