Apneatestin käyttöönotto potilaille, joilla epäillään aivokuolemaa
perjantai 3. toukokuuta 2024 päivittänyt: Kiskunhalas Semmelweis Hospital the Teaching Hospital of the University of Szeged
Apneatestin käyttöönotto potilaille, joilla epäillään aivokuolemaa (IMAPing SUBDEP)
Tämä tutkimus koostuu tehohoidon lääkäreille tehdystä kyselystä heidän nykyisestä käytännöstään apneatestin toteuttamisessa potilailla, joilla epäillään aivokuolemaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaikka apneatesti on osa lähes kaikkia aivokuoleman määrittämiseen tarkoitettuja protokollia; toimeenpano eroaa merkittävästi tehohoitolääkäreillä kansallisen tason lakien, kansallisten yhteiskuntakäytäntöjen tai paikallisten protokollien mukaan.
Tämä poikkileikkaustutkimus perustuu kansainväliseen, verkkopohjaiseen tehohoitolääkäreille laadittuun kyselyyn, joka koostuu 25 englanninkielisestä kysymyksestä.
Kyselyssä selvitetään apneatestauksen nykytilanne potilailla, joilla epäillään aivokuolemaa. Tulokset voivat tukea tulevien toimenpiteiden määrittelyä apneatestiprosessin standardoimiseksi.
Annetut vastaukset ovat anonyymejä. Vastaajan sähköpostiosoitetta ei tallenneta. Vastauksia käsitellään vain tieteellisiin tarkoituksiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Bakos Péter
- Puhelinnumero: +36207752886
- Sähköposti: imaping.subdep@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki tehohoidossa työskentelevät lääkärit voivat täyttää lomakkeen ja osallistua tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääkärit työskentelevät tehohoidossa
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Apneatestien määrä
Aikaikkuna: viimeinen 1 vuosi
|
Kuinka paljon apneatestiä tarvitaan aivokuoleman määrittämiseen.
|
viimeinen 1 vuosi
|
|
Apneatestien välinen aika
Aikaikkuna: viimeinen 1 vuosi
|
Jos aivokuoleman määrittämiseen tarvitaan useampi kuin yksi apneatesti, kuinka monta tuntia kahden testin välillä tulee kulua.
|
viimeinen 1 vuosi
|
|
Esihapetus
Aikaikkuna: viimeinen 1 vuosi
|
Kuinka kauan (minuutteina) potilas on esihapetettu ennen apneatestiä.
|
viimeinen 1 vuosi
|
|
Valtimoiden hiilidioksidin (CO2) perustaso
Aikaikkuna: Viimeinen 1 vuosi
|
Mikä on valtimoveren kaasumittauksella vahvistettu valtimoiden osapaine (PaCO2) ennen apneatestausta?
|
Viimeinen 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mahdollisten spontaanien hengitysliikkeiden havaitseminen
Aikaikkuna: viimeinen 1 vuosi
|
Sen määrittämiseksi, käytetäänkö jotain muuta havaintomenetelmää kuin tarkkailijan suorittamaa visualisointia mahdollisten spontaanien hengitysliikkeiden määrittämiseen apneatestin aikana.
|
viimeinen 1 vuosi
|
|
Tyytyväinen nykyiseen käytäntöön
Aikaikkuna: viimeinen 1 vuosi
|
Selvitetään lääkäreiden tyytyväisyyttä nykyiseen käytäntöön spontaanin hengitysliikkeiden havaitsemismenetelmässä 4 asteikolla (1 - epäluotettava - 4 - erittäin luotettava).
|
viimeinen 1 vuosi
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jatkuva positiivinen hengitysteiden paine (CPAP)
Aikaikkuna: viimeinen 1 vuosi
|
Jos apneatestin aikana käytetään CPAP-järjestelmää, mikä on positiivisen uloshengityspaineen (PEEP) arvo H2Ocm:nä.
|
viimeinen 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 6. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IMAPing SUBDEP
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .