Implementering av apnétest för patienter med misstänkt hjärndöd
Implementering av apnétest för patienter med misstänkt hjärndöd (IMAPing SUBDEP)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Även om apnétestet är en del av nästan alla protokoll för att fastställa hjärndöd; genomförandet skiljer sig markant mellan intensivvårdsläkare enligt lagar på nationell nivå, nationella samhälleliga protokoll eller lokala protokoll.
Denna tvärsnittsstudie bygger på ett internationellt, webbaserat frågeformulär skapat för intensivvårdsläkare, bestående av 25 frågor på engelska.
Undersökningen kommer att ge ett aktuellt tillstånd av praxis för apnétestning hos patienter med misstänkt hjärndöd. Resultaten kan stödja fastställandet av framtida åtgärder för att standardisera apnétestprocessen.
De givna svaren är anonyma. Svarandens e-postadress registreras inte. Svaren behandlas enbart för vetenskapliga ändamål.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Bakos Péter
- Telefonnummer: +36207752886
- E-post: imaping.subdep@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Läkare som arbetar på intensivvårdsavdelningar
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal apnétester
Tidsram: senaste 1 året
|
Hur mycket apnétest krävs för att fastställa hjärndöd.
|
senaste 1 året
|
|
Tidsram mellan apnétest
Tidsram: senaste 1 året
|
Om mer än 1 apnétest krävs för att fastställa hjärndöd, hur många timmar ska det gå mellan de två testerna.
|
senaste 1 året
|
|
Preoxygenation
Tidsram: senaste 1 året
|
Hur länge (i minuter) är patienten försyresatt innan apnétestet.
|
senaste 1 året
|
|
Baslinjenivå för arteriell koldioxid (CO2).
Tidsram: Senaste 1 år
|
Vilket är det arteriella partiella CO2-trycket (PaCO2) som krävs innan apnétestning, bekräftat genom arteriell blodgasmätning?
|
Senaste 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Detektering av möjliga spontana andningsrörelser
Tidsram: senaste 1 året
|
För att avgöra om någon annan observationsmetod än visualisering av observatören används för att fastställa möjliga spontana andningsrörelser under apnétestet.
|
senaste 1 året
|
|
Nöjd med nuvarande praxis
Tidsram: senaste 1 året
|
Kartläggning av läkarnas tillfredsställelse med nuvarande praxis angående metoden för detektering av spontana andningsrörelser på en 4-gradig skala (1 - icke-tillförlitlig till 4 - mycket tillförlitlig).
|
senaste 1 året
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kontinuerligt positivt luftvägstryck (CPAP)
Tidsram: senaste 1 året
|
Om ett CPAP-system används under apnétest, vad är värdet av positivt slutexpiratoriskt tryck (PEEP) i H2Ocm.
|
senaste 1 året
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IMAPing SUBDEP
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .