- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06359119
Wdrożenie testu bezdechu u pacjentów z podejrzeniem śmierci mózgu
Wdrożenie testu bezdechu u pacjentów z podejrzeniem śmierci mózgu (IMAPing SUBDEP)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Chociaż test bezdechu jest częścią prawie wszystkich protokołów określania śmierci mózgu; wdrażanie znacznie różni się wśród lekarzy intensywnej terapii, zgodnie z aktami na poziomie krajowym, protokołami społeczeństwa krajowego lub protokołami lokalnymi.
Niniejsze przekrojowe badanie opiera się na międzynarodowym, internetowym kwestionariuszu stworzonym dla lekarzy intensywnej terapii, składającym się z 25 pytań w języku angielskim.
Ankieta przedstawi aktualny stan praktyki wykonywania badań bezdechu u pacjentów z podejrzeniem śmierci mózgowej. Wyniki mogą pomóc w określeniu przyszłych działań mających na celu standaryzację procesu badania bezdechu.
Udzielone odpowiedzi są anonimowe. Adres e-mail respondenta nie jest rejestrowany. Odpowiedzi traktowane są wyłącznie w celach naukowych.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Bakos Péter
- Numer telefonu: +36207752886
- E-mail: imaping.subdep@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Lekarze pracujący na oddziałach intensywnej terapii
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba testów bezdechu
Ramy czasowe: ostatni 1 rok
|
Ile testu bezdechu potrzeba do stwierdzenia śmierci mózgu.
|
ostatni 1 rok
|
|
Ramy czasowe pomiędzy testami bezdechu
Ramy czasowe: ostatni 1 rok
|
Jeżeli do stwierdzenia śmierci mózgu wymagane jest więcej niż jedno badanie bezdechu, ile godzin powinno upłynąć pomiędzy dwoma badaniami.
|
ostatni 1 rok
|
|
Preoksygenacja
Ramy czasowe: ostatni 1 rok
|
Jak długo (w minutach) pacjent jest wstępnie natleniony przed badaniem bezdechu.
|
ostatni 1 rok
|
|
Wyjściowy poziom dwutlenku węgla (CO2) we krwi tętniczej
Ramy czasowe: Ostatni rok
|
Jakie jest wymagane tętnicze ciśnienie cząstkowe CO2 (PaCO2) przed badaniem bezdechu, potwierdzone pomiarem gazometrii krwi tętniczej?
|
Ostatni rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wykrywanie możliwych spontanicznych ruchów oddechowych
Ramy czasowe: ostatni 1 rok
|
Aby ustalić, czy w badaniu bezdechu stosowana jest inna metoda obserwacji niż wizualizacja przez obserwatora, aby określić możliwe spontaniczne ruchy oddechowe.
|
ostatni 1 rok
|
|
Zadowolenie z dotychczasowej praktyki
Ramy czasowe: ostatni 1 rok
|
Badanie satysfakcji lekarzy z aktualnej praktyki w zakresie metody wykrywania spontanicznych ruchów oddechowych w 4-stopniowej skali (1 – mało wiarygodne do 4 – bardzo wiarygodne).
|
ostatni 1 rok
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (CPAP)
Ramy czasowe: ostatni 1 rok
|
Jeśli podczas testu bezdechu używany jest system CPAP, jaka jest wartość dodatniego ciśnienia końcowo-wydechowego (PEEP) w H2Ocm.
|
ostatni 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IMAPing SUBDEP
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Śmierć mózgu
-
Lei LiRekrutacyjnyNawracający rak szyjki macicy | Radioterapia | Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego | Ogólne przetrwanie | Anty-zaprogramowane przeciwciało Death-1 | Przerzutowy rak szyjki macicy | Przetrwały zaawansowany rak szyjki macicy | Obiektywny wskaźnik remisji | Przeżycie bez progresji | Ciężkie zdarzenia...Chiny