Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wdrożenie testu bezdechu u pacjentów z podejrzeniem śmierci mózgu

Wdrożenie testu bezdechu u pacjentów z podejrzeniem śmierci mózgu (IMAPing SUBDEP)

Niniejsze badanie obejmuje ankietę skierowaną do lekarzy intensywnej terapii dotyczącą ich aktualnej praktyki stosowania testu bezdechu u pacjentów z podejrzeniem śmierci mózgu.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Chociaż test bezdechu jest częścią prawie wszystkich protokołów określania śmierci mózgu; wdrażanie znacznie różni się wśród lekarzy intensywnej terapii, zgodnie z aktami na poziomie krajowym, protokołami społeczeństwa krajowego lub protokołami lokalnymi.

Niniejsze przekrojowe badanie opiera się na międzynarodowym, internetowym kwestionariuszu stworzonym dla lekarzy intensywnej terapii, składającym się z 25 pytań w języku angielskim.

Ankieta przedstawi aktualny stan praktyki wykonywania badań bezdechu u pacjentów z podejrzeniem śmierci mózgowej. Wyniki mogą pomóc w określeniu przyszłych działań mających na celu standaryzację procesu badania bezdechu.

Udzielone odpowiedzi są anonimowe. Adres e-mail respondenta nie jest rejestrowany. Odpowiedzi traktowane są wyłącznie w celach naukowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Każdy lekarz pracujący na oddziale intensywnej terapii może wypełnić formularz i wziąć udział w badaniu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarze pracujący na oddziałach intensywnej terapii

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba testów bezdechu
Ramy czasowe: ostatni 1 rok
Ile testu bezdechu potrzeba do stwierdzenia śmierci mózgu.
ostatni 1 rok
Ramy czasowe pomiędzy testami bezdechu
Ramy czasowe: ostatni 1 rok
Jeżeli do stwierdzenia śmierci mózgu wymagane jest więcej niż jedno badanie bezdechu, ile godzin powinno upłynąć pomiędzy dwoma badaniami.
ostatni 1 rok
Preoksygenacja
Ramy czasowe: ostatni 1 rok
Jak długo (w minutach) pacjent jest wstępnie natleniony przed badaniem bezdechu.
ostatni 1 rok
Wyjściowy poziom dwutlenku węgla (CO2) we krwi tętniczej
Ramy czasowe: Ostatni rok
Jakie jest wymagane tętnicze ciśnienie cząstkowe CO2 (PaCO2) przed badaniem bezdechu, potwierdzone pomiarem gazometrii krwi tętniczej?
Ostatni rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykrywanie możliwych spontanicznych ruchów oddechowych
Ramy czasowe: ostatni 1 rok
Aby ustalić, czy w badaniu bezdechu stosowana jest inna metoda obserwacji niż wizualizacja przez obserwatora, aby określić możliwe spontaniczne ruchy oddechowe.
ostatni 1 rok
Zadowolenie z dotychczasowej praktyki
Ramy czasowe: ostatni 1 rok
Badanie satysfakcji lekarzy z aktualnej praktyki w zakresie metody wykrywania spontanicznych ruchów oddechowych w 4-stopniowej skali (1 – mało wiarygodne do 4 – bardzo wiarygodne).
ostatni 1 rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (CPAP)
Ramy czasowe: ostatni 1 rok
Jeśli podczas testu bezdechu używany jest system CPAP, jaka jest wartość dodatniego ciśnienia końcowo-wydechowego (PEEP) w H2Ocm.
ostatni 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Śmierć mózgu

  • Lei Li
    Rekrutacyjny
    Nawracający rak szyjki macicy | Radioterapia | Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego | Ogólne przetrwanie | Anty-zaprogramowane przeciwciało Death-1 | Przerzutowy rak szyjki macicy | Przetrwały zaawansowany rak szyjki macicy | Obiektywny wskaźnik remisji | Przeżycie bez progresji | Ciężkie zdarzenia...
    Chiny
Subskrybuj