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Implementazione del test di apnea per pazienti con sospetta morte cerebrale

3 maggio 2024 aggiornato da: Kiskunhalas Semmelweis Hospital the Teaching Hospital of the University of Szeged

Implementazione del test di apnea per pazienti con sospetta morte cerebrale (IMAPing SUBDEP)

Questo studio consiste in un sondaggio creato per i medici di terapia intensiva riguardo alla loro attuale pratica di implementazione del test di apnea per i pazienti con sospetta morte cerebrale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sebbene il test dell'apnea faccia parte di quasi tutti i protocolli per determinare la morte cerebrale; l’implementazione differisce significativamente tra i medici di terapia intensiva a seconda delle leggi a livello nazionale, dei protocolli delle società nazionali o dei protocolli locali.

Questo studio trasversale si basa su un questionario internazionale basato sul web creato per i medici di terapia intensiva, composto da 25 domande in inglese.

L'indagine fornirà uno stato attuale della pratica del test dell'apnea nei pazienti con sospetta morte cerebrale. I risultati possono supportare la determinazione di atti futuri per standardizzare il processo di test dell’apnea.

Le risposte fornite sono anonime. L'indirizzo e-mail dell'intervistato non viene registrato. Le risposte vengono trattate esclusivamente per scopi scientifici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Qualsiasi medico che lavora in terapia intensiva può compilare il modulo e partecipare allo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medici che lavorano nei reparti di terapia intensiva

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di test di apnea
Lasso di tempo: ultimo 1 anno
Quanto test di apnea è necessario per determinare la morte cerebrale.
ultimo 1 anno
Intervallo di tempo tra i test di apnea
Lasso di tempo: ultimo 1 anno
Se per la determinazione della morte cerebrale è necessario più di un test di apnea, quante ore dovrebbero trascorrere tra i due test?
ultimo 1 anno
Preossigenazione
Lasso di tempo: ultimo 1 anno
Per quanto tempo (in minuti) il paziente viene preossigenato prima del test di apnea.
ultimo 1 anno
Livello basale di anidride carbonica arteriosa (CO2).
Lasso di tempo: Ultimo 1 anno
Qual è la pressione arteriosa parziale di CO2 (PaCO2) richiesta prima del test dell'apnea, confermata dalla misurazione dei gas nel sangue arterioso?
Ultimo 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rilevazione di possibili movimenti respiratori spontanei
Lasso di tempo: ultimo 1 anno
Determinare se qualsiasi metodo di osservazione diverso dalla visualizzazione da parte dell'osservatore viene utilizzato per determinare possibili movimenti respiratori spontanei durante il test di apnea.
ultimo 1 anno
Soddisfazione per la pratica attuale
Lasso di tempo: ultimo 1 anno
Indagine sulla soddisfazione dei medici rispetto alla pratica attuale relativa al metodo di rilevamento dei movimenti respiratori spontanei su una scala di 4 gradi (da 1 - non affidabile a 4 - molto affidabile).
ultimo 1 anno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione positiva continua delle vie aeree (CPAP)
Lasso di tempo: ultimo 1 anno
Se viene utilizzato un sistema CPAP durante il test di apnea, qual è il valore della pressione positiva di fine espirazione (PEEP) in H2Ocm.
ultimo 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kiskunhalas Semmelweis Hospital the Teaching Hospital of the University of Szeged

Collaboratori

Veszprém County Ferenc Csolnoky Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IMAPing SUBDEP

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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