Implementatie van een apneutest voor patiënten met vermoedelijke hersendood
Implementatie van apneutest voor patiënten met vermoedelijke hersendood (IMAPing SUBDEP)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Hoewel de apneutest deel uitmaakt van vrijwel alle protocollen voor het vaststellen van hersendood; de implementatie verschilt aanzienlijk tussen artsen op de intensive care, afhankelijk van wetten op nationaal niveau, protocollen van de nationale samenleving of lokale protocollen.
Deze cross-sectionele studie is gebaseerd op een internationale, webgebaseerde vragenlijst ontwikkeld voor intensive care-artsen, bestaande uit 25 vragen in het Engels.
Het onderzoek zal een actueel beeld geven van de praktijk van apneutesten bij patiënten met vermoedelijke hersendood. De resultaten kunnen het bepalen van toekomstige maatregelen ondersteunen om het apneutestproces te standaardiseren.
De gegeven antwoorden zijn anoniem. Het e-mailadres van de respondent wordt niet geregistreerd. Antwoorden worden uitsluitend voor wetenschappelijke doeleinden behandeld.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Bakos Péter
- Telefoonnummer: +36207752886
- E-mail: imaping.subdep@gmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Artsen die op de intensive care-afdelingen werken
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal apneutesten
Tijdsspanne: laatste 1 jaar
|
Hoeveel apneutest is nodig voor het vaststellen van hersendood.
|
laatste 1 jaar
|
|
Tijdsbestek tussen apneutesten
Tijdsspanne: laatste 1 jaar
|
Als er meer dan één apneutest nodig is voor het vaststellen van de hersendood, hoeveel uur moet er dan verstrijken tussen de twee tests?
|
laatste 1 jaar
|
|
Pre-oxygenatie
Tijdsspanne: laatste 1 jaar
|
Hoe lang (in minuten) de patiënt vóór de apneutest van zuurstof wordt voorzien.
|
laatste 1 jaar
|
|
Basislijn arterieel kooldioxide (CO2)-niveau
Tijdsspanne: Laatste 1 jaar
|
Wat is de vereiste arteriële partiële CO2-druk (PaCO2) vóór de apneutest, bevestigd door arteriële bloedgasmeting?
|
Laatste 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Detectie van mogelijke spontane adembewegingen
Tijdsspanne: laatste 1 jaar
|
Om te bepalen of er een andere observatiemethode dan visualisatie door de waarnemer wordt gebruikt om mogelijke spontane adembewegingen tijdens de apneutest te bepalen.
|
laatste 1 jaar
|
|
Tevredenheid met de huidige praktijk
Tijdsspanne: laatste 1 jaar
|
Onderzoek naar de tevredenheid van artsen over de huidige praktijk met betrekking tot de methode voor het detecteren van spontane adembewegingen op een schaal van 4 graden (1 - niet betrouwbaar tot 4 - zeer betrouwbaar).
|
laatste 1 jaar
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Continue positieve luchtwegdruk (CPAP)
Tijdsspanne: laatste 1 jaar
|
Als er tijdens een apneutest een CPAP-systeem wordt gebruikt, wat is dan de waarde van de positieve eindexpiratoire druk (PEEP) in H2Ocm.
|
laatste 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IMAPing SUBDEP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .