- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06359119
Применение теста апноэ у пациентов с подозрением на смерть мозга
Внедрение теста апноэ для пациентов с подозрением на смерть мозга (IMAPing SUBDEP)
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Хотя тест на апноэ входит почти во все протоколы определения смерти мозга; реализация существенно различается среди врачей интенсивной терапии в соответствии с законами национального уровня, протоколами национального общества или местными протоколами.
Это поперечное исследование основано на международной онлайн-анкете, созданной для врачей интенсивной терапии и состоящей из 25 вопросов на английском языке.
Исследование предоставит информацию о текущем состоянии практики тестирования апноэ у пациентов с подозрением на смерть мозга. Результаты могут помочь в принятии будущих мер по стандартизации процесса тестирования на апноэ.
Данные ответы являются анонимными. Адрес электронной почты респондента не записывается. Ответы обрабатываются исключительно в научных целях.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Bakos Péter
- Номер телефона: +36207752886
- Электронная почта: imaping.subdep@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Врачи, работающие в отделениях интенсивной терапии
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество тестов апноэ
Временное ограничение: последний год
|
Сколько тестов апноэ требуется для определения смерти мозга.
|
последний год
|
|
Период времени между тестами на апноэ
Временное ограничение: последний год
|
Если для определения смерти мозга требуется более одного теста на апноэ, сколько часов должно пройти между двумя тестами.
|
последний год
|
|
Преоксигенация
Временное ограничение: последний год
|
Как долго (в минутах) пациенту проводится преоксигенация перед тестом на апноэ.
|
последний год
|
|
Базовый уровень углекислого газа (CO2) в артериальной крови
Временное ограничение: Последний 1 год
|
Каково требуемое артериальное парциальное давление CO2 (PaCO2) перед тестированием апноэ, подтвержденное измерением газов артериальной крови?
|
Последний 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обнаружение возможных спонтанных дыхательных движений
Временное ограничение: последний год
|
Определить, используется ли какой-либо метод наблюдения, кроме визуализации наблюдателем, для определения возможных спонтанных движений дыхания во время теста апноэ.
|
последний год
|
|
Удовлетворенность текущей практикой
Временное ограничение: последний год
|
Исследование удовлетворенности врачей современной практикой метода выявления спонтанных дыхательных движений по 4-балльной шкале (1 – недостоверно, 4 – очень достоверно).
|
последний год
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Постоянное положительное давление в дыхательных путях (CPAP)
Временное ограничение: последний год
|
Если во время теста на апноэ используется система CPAP, каково значение положительного давления в конце выдоха (PEEP) в H20см.
|
последний год
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IMAPing SUBDEP
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .