Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Implementering av apnétest for pasienter med mistanke om hjernedød

3. mai 2024 oppdatert av: Kiskunhalas Semmelweis Hospital the Teaching Hospital of the University of Szeged

Implementering av apnétest for pasienter med mistanke om hjernedød (IMAPing SUBDEP)

Denne studien består av en undersøkelse laget for intensivleger angående deres nåværende praksis for implementering av apnétest for pasienter med mistenkt hjernedød.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Selv om apnétesten er en del av nesten alle protokoller for å bestemme hjernedød; implementeringen er betydelig forskjellig blant intensivleger i henhold til lover på nasjonalt nivå, nasjonale samfunnsprotokoller eller lokale protokoller.

Denne tverrsnittsstudien er basert på et internasjonalt, nettbasert spørreskjema laget for intensivleger, bestående av 25 spørsmål på engelsk.

Undersøkelsen vil gi en aktuell status for praksisen med apnétesting hos pasienter med mistenkt hjernedød. Resultatene kan støtte fastsettelse av fremtidige handlinger for å standardisere apnétestprosessen.

De gitte svarene er anonyme. E-postadressen til respondenten er ikke registrert. Svar behandles utelukkende for vitenskapelige formål.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Enhver lege som jobber i intensivbehandling kan fylle ut skjemaet og delta i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Leger som jobber på intensivavdelinger

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall apnétester
Tidsramme: siste 1 år
Hvor mye apnétest kreves for å bestemme hjernedød.
siste 1 år
Tidsramme mellom apnétestene
Tidsramme: siste 1 år
Hvis det kreves mer enn 1 apnétest for å bestemme hjernedød, hvor mange timer skal det gå mellom de to testene.
siste 1 år
Preoksygenering
Tidsramme: siste 1 år
Hvor lenge (i minutter) er pasienten preoksygenert før apnétesten.
siste 1 år
Baseline arteriell karbondioksid (CO2) nivå
Tidsramme: Siste 1 år
Hva er det nødvendige arterielle partielle CO2-trykket (PaCO2) før apnétesting, bekreftet ved arteriell blodgassmåling?
Siste 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Påvisning av mulige spontane pustebevegelser
Tidsramme: siste 1 år
For å avgjøre om noen annen observasjonsmetode enn visualisering av observatøren brukes til å bestemme mulige spontane pustebevegelser under apnétesten.
siste 1 år
Tilfredshet med dagens praksis
Tidsramme: siste 1 år
Kartlegging av legers tilfredshet med gjeldende praksis angående metoden for påvisning av spontane pustebevegelser på en 4 karakterskala (1 - ikke-pålitelig til 4 - veldig pålitelig).
siste 1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kontinuerlig positivt luftveistrykk (CPAP)
Tidsramme: siste 1 år
Hvis et CPAP-system brukes under apnétest, hva er verdien av positivt endeekspiratorisk trykk (PEEP) i H2Ocm.
siste 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kiskunhalas Semmelweis Hospital the Teaching Hospital of the University of Szeged

Samarbeidspartnere

Veszprém County Ferenc Csolnoky Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

11. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IMAPing SUBDEP

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjernedød

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere