Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Implementace testu apnoe u pacientů s podezřením na mozkovou smrt

3. května 2024 aktualizováno: Kiskunhalas Semmelweis Hospital the Teaching Hospital of the University of Szeged

Implementace testu apnoe u pacientů s podezřením na mozkovou smrt (IMAPing SUBDEP)

Tato studie se skládá z průzkumu vytvořeného pro lékaře intenzivní péče o jejich současné praxi provádění testu apnoe u pacientů s podezřením na mozkovou smrt.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Ačkoli je test apnoe součástí téměř všech protokolů pro stanovení mozkové smrti; implementace se výrazně liší mezi lékaři intenzivní péče podle zákonů na národní úrovni, protokolů národní společnosti nebo místních protokolů.

Tato průřezová studie je založena na mezinárodním webovém dotazníku vytvořeném pro lékaře intenzivní péče, který se skládá z 25 otázek v angličtině.

Průzkum poskytne aktuální stav praxe testování apnoe u pacientů s podezřením na mozkovou smrt. Výsledky mohou podpořit určení budoucích aktů ke standardizaci procesu testu apnoe.

Uvedené odpovědi jsou anonymní. E-mailová adresa respondenta se nezaznamenává. Odpovědi jsou zpracovávány výhradně pro vědecké účely.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Každý lékař pracující na jednotce intenzivní péče může vyplnit formulář a zúčastnit se studie.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lékaři pracující na jednotkách intenzivní péče

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet testů apnoe
Časové okno: poslední 1 rok
Kolik testu apnoe je potřeba k určení mozkové smrti.
poslední 1 rok
Časový rámec mezi testy apnoe
Časové okno: poslední 1 rok
Pokud je pro stanovení mozkové smrti potřeba více než 1 test apnoe, kolik hodin by mělo uplynout mezi těmito dvěma testy.
poslední 1 rok
Preoxygenace
Časové okno: poslední 1 rok
Jak dlouho (v minutách) je pacient preoxygenován před testem apnoe.
poslední 1 rok
Základní hladina arteriálního oxidu uhličitého (CO2).
Časové okno: Poslední 1 rok
Jaký je požadovaný arteriální parciální tlak CO2 (PaCO2) před testováním apnoe, potvrzený měřením arteriálních krevních plynů?
Poslední 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Detekce možných spontánních dechových pohybů
Časové okno: poslední 1 rok
K určení, zda se k určení možných spontánních dechových pohybů během testu apnoe používá jiná metoda pozorování než vizualizace pozorovatelem.
poslední 1 rok
Spokojenost se současnou praxí
Časové okno: poslední 1 rok
Zjišťování spokojenosti lékařů se současnou praxí ohledně způsobu detekce spontánních dechových pohybů na 4stupňové škále (1 - nespolehlivé až 4 - velmi spolehlivé).
poslední 1 rok

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kontinuální pozitivní tlak v dýchacích cestách (CPAP)
Časové okno: poslední 1 rok
Pokud je během testu apnoe použit systém CPAP, jaká je hodnota pozitivního tlaku na konci výdechu (PEEP) v H2Ocm.
poslední 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kiskunhalas Semmelweis Hospital the Teaching Hospital of the University of Szeged

Spolupracovníci

Veszprém County Ferenc Csolnoky Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

11. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IMAPing SUBDEP

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Smrt mozku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Iran

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit