Implementación de la prueba de apnea para pacientes con sospecha de muerte cerebral
3 de mayo de 2024 actualizado por: Kiskunhalas Semmelweis Hospital the Teaching Hospital of the University of Szeged
Implementación de Prueba de Apnea para Pacientes con Sospecha de Muerte Encefálica (IMAPing SUBDEP)
Este estudio consiste en una encuesta creada para médicos intensivistas sobre su práctica actual de implementación de la prueba de apnea en pacientes con sospecha de muerte encefálica.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Si bien el test de apnea forma parte de casi todos los protocolos para determinar la muerte encefálica; La implementación difiere significativamente entre los médicos de cuidados intensivos según las leyes a nivel nacional, los protocolos de la sociedad nacional o los protocolos locales.
Este estudio transversal se basa en un cuestionario internacional basado en la web creado para médicos de cuidados intensivos, que consta de 25 preguntas en inglés.
La encuesta proporcionará un estado actual de la práctica de las pruebas de apnea en pacientes con sospecha de muerte cerebral. Los resultados pueden apoyar la determinación de actos futuros para estandarizar el proceso de prueba de apnea.
Las respuestas dadas son anónimas. No se registra la dirección de correo electrónico del encuestado. Las respuestas se tratan únicamente con fines científicos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Bakos Péter
- Número de teléfono: +36207752886
- Correo electrónico: imaping.subdep@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Cualquier médico que trabaje en cuidados intensivos puede completar el formulario y participar en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos que trabajan en unidades de cuidados intensivos.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de pruebas de apnea
Periodo de tiempo: último 1 año
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Cuánta prueba de apnea se requiere para determinar la muerte cerebral.
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último 1 año
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Periodo de tiempo entre pruebas de apnea
Periodo de tiempo: último 1 año
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Si se requiere más de 1 prueba de apnea para determinar la muerte encefálica, cuántas horas deben transcurrir entre las dos pruebas.
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último 1 año
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Preoxigenación
Periodo de tiempo: último 1 año
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Durante cuánto tiempo (en minutos) se preoxigena al paciente antes de la prueba de apnea.
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último 1 año
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Nivel basal de dióxido de carbono (CO2) arterial
Periodo de tiempo: Último 1 año
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¿Cuál es la presión arterial parcial de CO2 (PaCO2) requerida antes de la prueba de apnea, confirmada mediante la medición de gases en sangre arterial?
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Último 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Detección de posibles movimientos respiratorios espontáneos.
Periodo de tiempo: último 1 año
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Determinar si se utiliza algún método de observación distinto de la visualización por parte del observador para determinar posibles movimientos respiratorios espontáneos durante la prueba de apnea.
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último 1 año
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Satisfacción con la práctica actual.
Periodo de tiempo: último 1 año
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Estudiar la satisfacción de los médicos con la práctica actual con respecto al método de detección de movimientos respiratorios espontáneos en una escala de 4 grados (1 - no confiable a 4 - muy confiable).
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último 1 año
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP)
Periodo de tiempo: último 1 año
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Si se utiliza un sistema CPAP durante la prueba de apnea, ¿cuál es el valor de la presión positiva al final de la espiración (PEEP) en H2Ocm?
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último 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
11 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IMAPing SUBDEP
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .