Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementering af apnøtest for patienter med mistanke om hjernedød

3. maj 2024 opdateret af: Kiskunhalas Semmelweis Hospital the Teaching Hospital of the University of Szeged

Implementering af apnøtest for patienter med mistanke om hjernedød (IMAPing SUBDEP)

Denne undersøgelse består af en undersøgelse lavet for intensivlæger vedrørende deres nuværende praksis for implementering af apnøtest for patienter med mistanke om hjernedød.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Selvom apnøtesten er en del af næsten alle protokoller til bestemmelse af hjernedød; implementeringen adskiller sig væsentligt blandt intensivlæger i henhold til love på nationalt niveau, nationale samfundsprotokoller eller lokale protokoller.

Denne tværsnitsundersøgelse er baseret på et internationalt, webbaseret spørgeskema lavet til intensivlæger, bestående af 25 spørgsmål på engelsk.

Undersøgelsen vil give en aktuel status for praksis med apnøtest hos patienter med mistanke om hjernedød. Resultaterne kan understøtte fastlæggelsen af ​​fremtidige handlinger for at standardisere apnøtestprocessen.

De givne svar er anonyme. Respondentens e-mailadresse registreres ikke. Svar behandles udelukkende til videnskabelige formål.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Enhver læge, der arbejder på intensivafdelingen, kan udfylde formularen og deltage i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læger, der arbejder på intensivafdelinger

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal apnøprøver
Tidsramme: sidste 1 år
Hvor meget apnø-test er nødvendig for at bestemme hjernedød.
sidste 1 år
Tidsramme mellem apnøtests
Tidsramme: sidste 1 år
Hvis der kræves mere end 1 apnø-test til bestemmelse af hjernedød, hvor mange timer skal der gå mellem de to tests.
sidste 1 år
Præoxygenering
Tidsramme: sidste 1 år
Hvor længe (i minutter) er patienten præoxygeneret før apnøtesten.
sidste 1 år
Baseline arteriel kuldioxid (CO2) niveau
Tidsramme: Sidste 1 år
Hvad er det nødvendige arterielle partielle CO2-tryk (PaCO2) før apnøtest, bekræftet ved arteriel blodgasmåling?
Sidste 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Påvisning af mulige spontane åndedrætsbevægelser
Tidsramme: sidste 1 år
For at bestemme, om der anvendes en anden observationsmetode end visualisering af observatøren til at bestemme mulige spontane åndedrætsbevægelser under apnøtesten.
sidste 1 år
Tilfredshed med nuværende praksis
Tidsramme: sidste 1 år
Kortlægning af lægers tilfredshed med den nuværende praksis med hensyn til metoden til påvisning af spontane åndedrætsbevægelser på en 4 karakterskala (1 - ikke-pålidelig til 4 - meget pålidelig).
sidste 1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kontinuerligt positivt luftvejstryk (CPAP)
Tidsramme: sidste 1 år
Hvis et CPAP-system bruges under apnøtest, hvad er værdien af ​​positivt slutekspiratorisk tryk (PEEP) i H2Ocm.
sidste 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kiskunhalas Semmelweis Hospital the Teaching Hospital of the University of Szeged

Samarbejdspartnere

Veszprém County Ferenc Csolnoky Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2024

Først opslået (Faktiske)

11. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IMAPing SUBDEP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjernedød

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner