Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Apnoe teszt végrehajtása agyhalálgyanús betegeknél

Apnoe teszt végrehajtása agyhalálgyanús betegeknél (IMAPing SUBDEP)

Ez a tanulmány egy felmérésből áll, amelyet intenzív terápiás orvosok számára készítettek az agyhalál gyanújával rendelkező betegek apnoe tesztjének jelenlegi gyakorlatáról.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Bár az apnoe teszt szinte az összes agyhalál meghatározására szolgáló protokoll része; A végrehajtás jelentősen eltér az intenzív terápiás orvosok között az országos szintű törvények, a nemzeti társadalmi protokollok vagy a helyi protokollok szerint.

Ez a keresztmetszeti vizsgálat egy nemzetközi, internetes, intenzív terápiás orvosok számára készített kérdőíven alapul, amely 25 angol nyelvű kérdésből áll.

A felmérés az agyhalál gyanújával rendelkező betegek apnoe-tesztelési gyakorlatának jelenlegi állását mutatja be. Az eredmények alátámaszthatják az apnoe-teszt folyamatának szabványosítására irányuló jövőbeli aktusok meghatározását.

A megadott válaszok névtelenek. A válaszadó e-mail címe nem kerül rögzítésre. A válaszokat kizárólag tudományos célokra kezeljük.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Bármely intenzív osztályon dolgozó orvos kitöltheti az űrlapot és részt vehet a vizsgálatban.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az intenzív osztályokon dolgozó orvosok

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az apnoe tesztek száma
Időkeret: elmúlt 1 év
Mennyi apnoe-teszt szükséges az agyhalál meghatározásához.
elmúlt 1 év
Az apnoe tesztek közötti időkeret
Időkeret: elmúlt 1 év
Ha egynél több apnoe-teszt szükséges az agyhalál meghatározásához, hány óra teljen el a két teszt között.
elmúlt 1 év
Előoxigénezés
Időkeret: elmúlt 1 év
Mennyi ideig (percekben) preoxigénezett a beteg az apnoe teszt előtt.
elmúlt 1 év
Az artériás szén-dioxid (CO2) alapszintje
Időkeret: Utolsó 1 év
Mennyi a szükséges artériás parciális CO2 nyomás (PaCO2) az apnoe vizsgálat előtt, artériás vérgáz méréssel igazolva?
Utolsó 1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Lehetséges spontán légzőmozgások észlelése
Időkeret: elmúlt 1 év
Annak megállapítására, hogy a megfigyelő általi vizualizáción kívül más megfigyelési módszert használnak-e az apnoe teszt során előforduló lehetséges spontán légzési mozgások meghatározására.
elmúlt 1 év
Elégedettség a jelenlegi gyakorlattal
Időkeret: elmúlt 1 év
Az orvosok elégedettségének felmérése a spontán légzőmozgások kimutatásának módszerével kapcsolatos jelenlegi gyakorlattal 4 fokozatú skálán (1 - nem megbízható 4 - nagyon megbízható).
elmúlt 1 év

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Folyamatos pozitív légúti nyomás (CPAP)
Időkeret: elmúlt 1 év
Ha CPAP rendszert használnak az apnoe teszt során, mennyi a pozitív végkilégzési nyomás (PEEP) H2Ocm-ben.
elmúlt 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. május 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. július 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. július 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 8.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 3.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel