Implementação de teste de apneia para pacientes com suspeita de morte cerebral
Implementação de Teste de Apneia para Pacientes com Suspeita de Morte Encefálica (IMAPing SUBDEP)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Embora o teste de apneia faça parte de quase todos os protocolos para determinação de morte encefálica; a implementação difere significativamente entre os médicos intensivistas de acordo com leis de nível nacional, protocolos da sociedade nacional ou protocolos locais.
Este estudo transversal é baseado em um questionário internacional, baseado na web, criado para médicos intensivistas, composto por 25 perguntas em inglês.
A pesquisa fornecerá um estado atual da prática do teste de apnéia em pacientes com suspeita de morte encefálica. Os resultados podem subsidiar a determinação de ações futuras para padronização do processo de teste de apneia.
As respostas dadas são anônimas. O endereço de e-mail do entrevistado não é registrado. As respostas são tratadas exclusivamente para fins científicos.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Bakos Péter
- Número de telefone: +36207752886
- E-mail: imaping.subdep@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Médicos que trabalham em unidades de terapia intensiva
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de testes de apneia
Prazo: último 1 ano
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Quanto teste de apnéia é necessário para determinação de morte encefálica.
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último 1 ano
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Prazo entre os testes de apneia
Prazo: último 1 ano
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Se for necessário mais de um teste de apneia para determinar a morte encefálica, quantas horas devem decorrer entre os dois testes.
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último 1 ano
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Pré-oxigenação
Prazo: último 1 ano
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Por quanto tempo (em minutos) o paciente é pré-oxigenado antes do teste de apneia.
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último 1 ano
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Nível basal de dióxido de carbono arterial (CO2)
Prazo: Último 1 ano
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Qual é a pressão parcial arterial de CO2 (PaCO2) necessária antes do teste de apnéia, confirmada pela gasometria arterial?
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Último 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Detecção de possíveis movimentos respiratórios espontâneos
Prazo: último 1 ano
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Determinar se algum método de observação diferente da visualização pelo observador é usado para determinar possíveis movimentos respiratórios espontâneos durante o teste de apnéia.
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último 1 ano
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Satisfação com a prática atual
Prazo: último 1 ano
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Levantar a satisfação dos médicos com a prática atual quanto ao método de detecção de movimentos respiratórios espontâneos em uma escala de 4 graus (1 - não confiável a 4 - muito confiável).
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último 1 ano
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP)
Prazo: último 1 ano
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Se for utilizado um sistema CPAP durante o teste de apneia, qual o valor da pressão expiratória final positiva (PEEP) em H2Ocm.
|
último 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IMAPing SUBDEP
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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