Mise en œuvre d'un test d'apnée pour les patients suspectés de mort cérébrale
Mise en œuvre du test d'apnée pour les patients suspectés de mort cérébrale (IMAPing SUBDEP)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Bien que le test d’apnée fasse partie de presque tous les protocoles permettant de déterminer la mort cérébrale ; la mise en œuvre diffère considérablement selon les médecins de soins intensifs selon les lois nationales, les protocoles des sociétés nationales ou les protocoles locaux.
Cette étude transversale est basée sur un questionnaire international en ligne créé pour les médecins de soins intensifs, composé de 25 questions en anglais.
L'enquête fournira un état actuel de la pratique des tests d'apnée chez les patients suspectés de mort cérébrale. Les résultats peuvent soutenir la détermination d’actes futurs pour normaliser le processus de test d’apnée.
Les réponses données sont anonymes. L'adresse e-mail du répondant n'est pas enregistrée. Les réponses sont traitées uniquement à des fins scientifiques.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Bakos Péter
- Numéro de téléphone: +36207752886
- E-mail: imaping.subdep@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Médecins travaillant dans les unités de soins intensifs
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de tests d'apnée
Délai: 1 an dernier
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Quelle est la durée du test d'apnée nécessaire pour déterminer la mort cérébrale.
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1 an dernier
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Délai entre les tests d'apnée
Délai: 1 an dernier
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Si plus d'un test d'apnée est nécessaire pour déterminer la mort cérébrale, combien d'heures doivent s'écouler entre les deux tests.
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1 an dernier
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Préoxygénation
Délai: 1 an dernier
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Pendant combien de temps (en minutes) le patient est préoxygéné avant le test d'apnée.
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1 an dernier
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Niveau de base de dioxyde de carbone artériel (CO2)
Délai: 1 an dernier
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Quelle est la pression artérielle partielle de CO2 (PaCO2) requise avant le test d'apnée, confirmée par la mesure des gaz du sang artériel ?
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1 an dernier
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Détection d'éventuels mouvements respiratoires spontanés
Délai: 1 an dernier
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Déterminer si une méthode d'observation autre que la visualisation par l'observateur est utilisée pour déterminer d'éventuels mouvements respiratoires spontanés pendant le test d'apnée.
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1 an dernier
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Satisfaction par rapport à la pratique actuelle
Délai: 1 an dernier
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Enquête sur la satisfaction des médecins à l'égard de la pratique actuelle concernant la méthode de détection des mouvements respiratoires spontanés sur une échelle de 4 niveaux (1 - non fiable à 4 - très fiable).
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1 an dernier
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pression positive continue des voies respiratoires (CPAP)
Délai: 1 an dernier
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Si un système CPAP est utilisé pendant un test d'apnée, quelle est la valeur de la pression expiratoire positive (PEP) en H2Ocm.
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1 an dernier
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IMAPing SUBDEP
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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