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Implementierung eines Apnoe-Tests für Patienten mit Verdacht auf Hirntod

3. Mai 2024 aktualisiert von: Kiskunhalas Semmelweis Hospital the Teaching Hospital of the University of Szeged

Implementierung eines Apnoe-Tests für Patienten mit Verdacht auf Hirntod (IMAPing SUBDEP)

Diese Studie besteht aus einer Umfrage für Intensivmediziner zu ihrer aktuellen Praxis bei der Durchführung von Apnoe-Tests bei Patienten mit Verdacht auf Hirntod.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Obwohl der Apnoe-Test Teil fast aller Protokolle zur Feststellung des Hirntodes ist; Die Umsetzung unterscheidet sich erheblich zwischen Intensivmedizinern und hängt von Gesetzen auf nationaler Ebene, Protokollen nationaler Gesellschaften oder lokalen Protokollen ab.

Diese Querschnittsstudie basiert auf einem internationalen, webbasierten Fragebogen für Intensivmediziner, bestehend aus 25 Fragen in englischer Sprache.

Die Umfrage wird einen aktuellen Stand der Praxis von Apnoe-Tests bei Patienten mit Verdacht auf Hirntod liefern. Die Ergebnisse können die Festlegung künftiger Maßnahmen zur Standardisierung des Apnoe-Testprozesses unterstützen.

Die gegebenen Antworten sind anonym. Die E-Mail-Adresse des Befragten wird nicht erfasst. Die Antworten dienen ausschließlich wissenschaftlichen Zwecken.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jeder auf der Intensivstation tätige Arzt kann das Formular ausfüllen und an der Studie teilnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ärzte, die auf Intensivstationen arbeiten

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Apnoe-Tests
Zeitfenster: letztes 1 Jahr
Wie viel Apnoe-Test ist zur Feststellung des Hirntods erforderlich?
letztes 1 Jahr
Zeitrahmen zwischen Apnoe-Tests
Zeitfenster: letztes 1 Jahr
Wenn mehr als ein Apnoe-Test zur Feststellung des Hirntods erforderlich ist, wie viele Stunden sollten zwischen den beiden Tests liegen?
letztes 1 Jahr
Präoxygenierung
Zeitfenster: letztes 1 Jahr
Wie lange (in Minuten) der Patient vor dem Apnoetest mit Sauerstoff versorgt ist.
letztes 1 Jahr
Ausgangswert des arteriellen Kohlendioxids (CO2).
Zeitfenster: Letztes 1 Jahr
Wie hoch ist der erforderliche arterielle CO2-Partialdruck (PaCO2) vor der Apnoe-Untersuchung, bestätigt durch arterielle Blutgasmessung?
Letztes 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erkennung möglicher spontaner Atembewegungen
Zeitfenster: letztes 1 Jahr
Um festzustellen, ob eine andere Beobachtungsmethode als die Visualisierung durch den Beobachter verwendet wird, um mögliche spontane Atembewegungen während des Apnoe-Tests zu bestimmen.
letztes 1 Jahr
Zufriedenheit mit der aktuellen Praxis
Zeitfenster: letztes 1 Jahr
Erhebung der Zufriedenheit von Ärzten mit der aktuellen Praxis hinsichtlich der Methode zur Erkennung spontaner Atembewegungen auf einer 4-stufigen Skala (1 – nicht zuverlässig bis 4 – sehr zuverlässig).
letztes 1 Jahr

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kontinuierlicher positiver Atemwegsdruck (CPAP)
Zeitfenster: letztes 1 Jahr
Wenn während des Apnoetests ein CPAP-System verwendet wird, wie hoch ist der Wert des positiven endexspiratorischen Drucks (PEEP) in H2Ocm?
letztes 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kiskunhalas Semmelweis Hospital the Teaching Hospital of the University of Szeged

Mitarbeiter

Veszprém County Ferenc Csolnoky Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IMAPing SUBDEP

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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