COPD:n vakavuuden ennustaminen sähköimpedanssitomografian avulla
perjantai 5. huhtikuuta 2024 päivittänyt: wang kaifei, Chinese PLA General Hospital
Keuhkoahtaumataudin rintakehän CT-vakavuuden ennustaminen sähköimpedanssitomografialla koneoppimismenetelmillä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ennustaa emfyseeman CT-visuaalinen pistemäärä EIT-pohjaisilla parametreilla, jotta voidaan tarjota ei-invasiivinen ja kätevä menetelmä keuhkojen rakenteen sekä COPD:n fysiologisen ja patologisen etenemisen arvioimiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Menetelmät: Keräämällä keuhkojen toimintatietoja, CT-visuaalisia pisteitä ja EIT-tietoja ja käyttämällä syvällisiä koneoppimisalgoritmeja vertaamaan EIT:n ja PFT:n ennustuskykyä keuhkoemfyseeman CT-visuaalisille pisteille, tämä tutkimus pyrkii validoimaan EIT:n kyvyn arvioida COPD:n eteneminen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zhimei Duan, doctor
- Puhelinnumero: 13716376758
- Sähköposti: 549117002@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100853
- Rekrytointi
- PLA
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhimei Duan
- Puhelinnumero: 13716376758
- Sähköposti: 549117002@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kliiniset lääkärit epäilevät potilaalla keuhkoahtaumatautia oireiden ja fyysisen tutkimuksen perusteella, mutta lopullista diagnoosia ei ole vahvistettu PFT-tutkimuksilla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kliiniset lääkärit epäilevät potilaalla keuhkoahtaumatautia oireiden ja fyysisen tutkimuksen perusteella, mutta lopullista diagnoosia ei ole vahvistettu PFT-tutkimuksilla.
- Ikä yli 20 vuotta ja pystyy kommunikoimaan lääkäreiden kanssa.
- Halukas allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen tutkimuksen kulkua varten.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas kieltäytyy EIT-tutkimuksesta.
- TT-skannaustiedot ovat epätäydellisiä, ja keuhkojen toimintatestin ja TT-skannauksen välinen aika on yli 180 päivää.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EIT:n ja PFT:n ennustevoima emfyseeman CT-visuaalisessa pisteyssä
Aikaikkuna: 1 kk
|
PFT-dataan ja EIT-dataan perustuvien syvän koneoppimismallien välinen ennustetarkkuus
|
1 kk
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 30. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EIT and COPD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .