Predicción de la gravedad de la EPOC mediante tomografía de impedancia eléctrica
5 de abril de 2024 actualizado por: wang kaifei, Chinese PLA General Hospital
Predicción de la gravedad de la TC de tórax de la EPOC mediante tomografía de impedancia eléctrica mediante métodos de aprendizaje automático
El propósito de este estudio es predecir la puntuación visual de TC del enfisema con parámetros basados en EIT, con el fin de proporcionar un método conveniente y no invasivo para la evaluación de la estructura pulmonar y la progresión fisiológica y patológica de la EPOC.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Descripción detallada
Métodos: Al recopilar datos de función pulmonar, puntuaciones visuales de TC y datos de EIT, y emplear algoritmos de aprendizaje automático profundo para comparar las capacidades predictivas de EIT y PFT para puntuaciones visuales de TC de enfisema pulmonar, este estudio tiene como objetivo validar la capacidad de EIT para evaluar la progresión de la EPOC.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Zhimei Duan, doctor
- Número de teléfono: 13716376758
- Correo electrónico: 549117002@qq.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100853
- Reclutamiento
- PLA
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Contacto:
- Zhimei Duan
- Número de teléfono: 13716376758
- Correo electrónico: 549117002@qq.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los médicos clínicos sospechan que un paciente puede tener EPOC basándose en los síntomas y el examen físico, pero no se ha confirmado un diagnóstico definitivo mediante PFT.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los médicos clínicos sospechan que un paciente puede tener EPOC basándose en los síntomas y el examen físico, pero no se ha confirmado un diagnóstico definitivo mediante PFT.
- Edad > 20 años y poder comunicarse con los médicos.
- Dispuesto a firmar el consentimiento informado para el transcurso del estudio.
Criterio de exclusión:
- Rechazo del paciente al examen EIT.
- La información de la tomografía computarizada está incompleta y el intervalo entre la prueba de función pulmonar y la tomografía computarizada es de más de 180 días.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El poder predictivo de la TIE y la PFT para la puntuación visual del enfisema por TC
Periodo de tiempo: 1 meses
|
la precisión de la predicción entre modelos de aprendizaje automático profundo basados en datos PFT y datos EIT
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1 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
11 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EIT and COPD
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .