- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06359145
Przewidywanie ciężkości POChP za pomocą tomografii impedancyjnej
5 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: wang kaifei, Chinese PLA General Hospital
Przewidywanie ciężkości POChP klatki piersiowej za pomocą tomografii impedancyjnej za pomocą metod uczenia maszynowego
Celem tego badania jest przewidywanie wizualnej punktacji rozedmy w tomografii komputerowej za pomocą parametrów opartych na EIT, aby zapewnić nieinwazyjną i wygodną metodę oceny struktury płuc oraz fizjologicznego i patologicznego postępu POChP.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
Metody: Gromadząc dane dotyczące czynności płuc, wizualnej punktacji CT i danych EIT oraz wykorzystując algorytmy głębokiego uczenia maszynowego do porównania możliwości predykcyjnych EIT i PFT dla wizualnych wyników rozedmy płuc za pomocą CT, badanie to ma na celu sprawdzenie zdolności EIT do oceny postęp POChP.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhimei Duan, doctor
- Numer telefonu: 13716376758
- E-mail: 549117002@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100853
- Rekrutacyjny
- PLA
-
Kontakt:
- Zhimei Duan
- Numer telefonu: 13716376758
- E-mail: 549117002@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Lekarze kliniczni podejrzewają, że pacjent może cierpieć na POChP na podstawie objawów i badania przedmiotowego, ale ostateczne rozpoznanie nie zostało potwierdzone za pomocą PFT.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Lekarze kliniczni podejrzewają, że pacjent może cierpieć na POChP na podstawie objawów i badania przedmiotowego, ale ostateczne rozpoznanie nie zostało potwierdzone za pomocą PFT.
- Wiek > 20 lat i umiejętność porozumiewania się z lekarzami.
- Chęć podpisania świadomej zgody na przebieg badania.
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa pacjenta poddania się badaniu EIT.
- Informacje z tomografii komputerowej są niekompletne, a odstęp między badaniem czynności płuc a tomografią komputerową wynosi ponad 180 dni.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Moc predykcyjna EIT i PFT w ocenie wizualnej rozedmy płuc za pomocą tomografii komputerowej
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
dokładność przewidywań pomiędzy modelami głębokiego uczenia maszynowego opartymi na danych PFT i danych EIT
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EIT and COPD
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .