Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przewidywanie ciężkości POChP za pomocą tomografii impedancyjnej

5 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: wang kaifei, Chinese PLA General Hospital

Przewidywanie ciężkości POChP klatki piersiowej za pomocą tomografii impedancyjnej za pomocą metod uczenia maszynowego

Celem tego badania jest przewidywanie wizualnej punktacji rozedmy w tomografii komputerowej za pomocą parametrów opartych na EIT, aby zapewnić nieinwazyjną i wygodną metodę oceny struktury płuc oraz fizjologicznego i patologicznego postępu POChP.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Metody: Gromadząc dane dotyczące czynności płuc, wizualnej punktacji CT i danych EIT oraz wykorzystując algorytmy głębokiego uczenia maszynowego do porównania możliwości predykcyjnych EIT i PFT dla wizualnych wyników rozedmy płuc za pomocą CT, badanie to ma na celu sprawdzenie zdolności EIT do oceny postęp POChP.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Zhimei Duan, doctor
  • Numer telefonu: 13716376758
  • E-mail: 549117002@qq.com

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100853
        • Rekrutacyjny
        • PLA
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Lekarze kliniczni podejrzewają, że pacjent może cierpieć na POChP na podstawie objawów i badania przedmiotowego, ale ostateczne rozpoznanie nie zostało potwierdzone za pomocą PFT.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarze kliniczni podejrzewają, że pacjent może cierpieć na POChP na podstawie objawów i badania przedmiotowego, ale ostateczne rozpoznanie nie zostało potwierdzone za pomocą PFT.
  • Wiek > 20 lat i umiejętność porozumiewania się z lekarzami.
  • Chęć podpisania świadomej zgody na przebieg badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa pacjenta poddania się badaniu EIT.
  • Informacje z tomografii komputerowej są niekompletne, a odstęp między badaniem czynności płuc a tomografią komputerową wynosi ponad 180 dni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Moc predykcyjna EIT i PFT w ocenie wizualnej rozedmy płuc za pomocą tomografii komputerowej
Ramy czasowe: 1 miesiąc
dokładność przewidywań pomiędzy modelami głębokiego uczenia maszynowego opartymi na danych PFT i danych EIT
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj