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Prédiction de la gravité de la BPCO à l'aide de la tomographie par impédance électrique

5 avril 2024 mis à jour par: wang kaifei, Chinese PLA General Hospital

Prédiction de la gravité du scanner thoracique de la BPCO à l'aide de la tomographie par impédance électrique par des méthodes d'apprentissage automatique

Le but de cette étude est de prédire le score visuel CT de l'emphysème avec des paramètres basés sur l'EIT, afin de fournir une méthode non invasive et pratique pour l'évaluation de la structure pulmonaire et de la progression physiologique et pathologique de la BPCO.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Méthodes : En collectant des données sur la fonction pulmonaire, des scores visuels CT et des données EIT, et en utilisant des algorithmes d'apprentissage automatique approfondi pour comparer les capacités prédictives de l'EIT et du PFT pour les scores visuels CT de l'emphysème pulmonaire, cette étude vise à valider la capacité de l'EIT à évaluer la progression de la BPCO.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Zhimei Duan, doctor
  • Numéro de téléphone: 13716376758
  • E-mail: 549117002@qq.com

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100853
        • Recrutement
        • PLA
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les médecins cliniciens soupçonnent qu'un patient peut souffrir de BPCO sur la base des symptômes et de l'examen physique, mais un diagnostic définitif n'a pas été confirmé par les PFT.

La description

Critère d'intégration:

  • Les médecins cliniciens soupçonnent qu'un patient peut souffrir de BPCO sur la base des symptômes et de l'examen physique, mais un diagnostic définitif n'a pas été confirmé par les PFT.
  • Âge > 20 ans et être capable de communiquer avec les médecins.
  • Disposé à signer un consentement éclairé pour le déroulement de l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Refus du patient de l'examen EIT.
  • Les informations du scanner sont incomplètes et l'intervalle entre le test de la fonction pulmonaire et le scanner est supérieur à 180 jours.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le pouvoir prédictif de l’EIT et du PFT pour la notation visuelle CT de l’emphysème
Délai: 1 mois
la précision des prédictions entre les modèles d'apprentissage automatique profond basés sur les données PFT et les données EIT
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chinese PLA General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2024

Première publication (Réel)

11 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EIT and COPD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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