Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A COPD súlyosságának előrejelzése elektromos impedancia tomográfia segítségével

2024. április 5. frissítette: wang kaifei, Chinese PLA General Hospital

A COPD mellkasi CT súlyosságának előrejelzése elektromos impedancia tomográfia segítségével gépi tanulási módszerekkel

A tanulmány célja az emphysema CT vizuális pontszámának előrejelzése EIT-alapú paraméterekkel, hogy egy non-invazív és kényelmes módszert biztosítson a tüdő szerkezetének, valamint a COPD fiziológiai és patológiás progressziójának értékelésére.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Módszerek: Tüdőfunkciós adatok, CT vizuális pontszámok és EIT adatok gyűjtésével, valamint mély gépi tanulási algoritmusok alkalmazásával az EIT és a PFT prediktív képességeinek összehasonlítása a tüdőemphysema CT vizuális pontszámaira vonatkozóan, ennek a tanulmánynak az a célja, hogy igazolja az EIT azon képességét, hogy értékelje. a COPD progressziója.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

150

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kína, 100853
        • Toborzás
        • PLA
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A klinikai orvosok a tünetek és a fizikális vizsgálat alapján azt gyanítják, hogy a páciensnek COPD-je lehet, de a végleges diagnózist nem erősítették meg a PFT-k.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A klinikai orvosok a tünetek és a fizikális vizsgálat alapján azt gyanítják, hogy a páciensnek COPD-je lehet, de a végleges diagnózist nem erősítették meg a PFT-k.
  • 20 év feletti életkor, és képes kommunikálni az orvosokkal.
  • Hajlandó aláírni a tájékozott beleegyezést a vizsgálat lefolytatásához.

Kizárási kritériumok:

  • A beteg megtagadja az EIT vizsgálatot.
  • A CT-vizsgálat információi hiányosak, és a tüdőfunkciós teszt és a CT-vizsgálat közötti intervallum több mint 180 nap.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az EIT és a PFT prediktív ereje az emfizéma CT vizuális pontozására
Időkeret: 1 hónap
a PFT-adatokon és az EIT-adatokon alapuló mély gépi tanulási modellek közötti előrejelzési pontosság
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. április 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 5.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 5.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel