- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06359145
Прогнозирование тяжести ХОБЛ с помощью электроимпедансной томографии
5 апреля 2024 г. обновлено: wang kaifei, Chinese PLA General Hospital
Прогнозирование тяжести КТ грудной клетки ХОБЛ с использованием электроимпедансной томографии методами машинного обучения
Целью данного исследования является прогнозирование КТ-визуальной оценки эмфиземы с использованием параметров, основанных на ЭИТ, чтобы обеспечить неинвазивный и удобный метод оценки структуры легких, а также физиологического и патологического прогрессирования ХОБЛ.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Методы: Целью данного исследования является проверка способности ЭИТ оценивать эмфизему легких путем сбора данных о функции легких, визуальных показателей КТ и данных ЭИТ, а также использования алгоритмов глубокого машинного обучения для сравнения прогностических возможностей ЭИТ и PFT для визуальных показателей КТ при эмфиземе легких. прогрессирование ХОБЛ.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Zhimei Duan, doctor
- Номер телефона: 13716376758
- Электронная почта: 549117002@qq.com
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100853
- Рекрутинг
- PLA
-
Контакт:
- Zhimei Duan
- Номер телефона: 13716376758
- Электронная почта: 549117002@qq.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Клинические врачи подозревают, что у пациента может быть ХОБЛ на основании симптомов и физического осмотра, но окончательный диагноз не был подтвержден с помощью PFT.
Описание
Критерии включения:
- Клинические врачи подозревают, что у пациента может быть ХОБЛ на основании симптомов и физического осмотра, но окончательный диагноз не был подтвержден с помощью PFT.
- Возраст > 20 лет и умение общаться с врачами.
- Готов подписать информированное согласие на участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Отказ пациента от обследования ЭИТ.
- Информация КТ неполная, а интервал между проверкой функции легких и КТ составляет более 180 дней.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прогностическая сила ЭИТ и PFT для оценки КТ-визуальной эмфиземы
Временное ограничение: 1 месяц
|
точность прогнозирования между моделями глубокого машинного обучения на основе данных PFT и данных EIT
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EIT and COPD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .