Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование тяжести ХОБЛ с помощью электроимпедансной томографии

5 апреля 2024 г. обновлено: wang kaifei, Chinese PLA General Hospital

Прогнозирование тяжести КТ грудной клетки ХОБЛ с использованием электроимпедансной томографии методами машинного обучения

Целью данного исследования является прогнозирование КТ-визуальной оценки эмфиземы с использованием параметров, основанных на ЭИТ, чтобы обеспечить неинвазивный и удобный метод оценки структуры легких, а также физиологического и патологического прогрессирования ХОБЛ.

Обзор исследования

Подробное описание

Методы: Целью данного исследования является проверка способности ЭИТ оценивать эмфизему легких путем сбора данных о функции легких, визуальных показателей КТ и данных ЭИТ, а также использования алгоритмов глубокого машинного обучения для сравнения прогностических возможностей ЭИТ и PFT для визуальных показателей КТ при эмфиземе легких. прогрессирование ХОБЛ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Zhimei Duan, doctor
  • Номер телефона: 13716376758
  • Электронная почта: 549117002@qq.com

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100853
        • Рекрутинг
        • PLA
        • Контакт:
          • Zhimei Duan
          • Номер телефона: 13716376758
          • Электронная почта: 549117002@qq.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Клинические врачи подозревают, что у пациента может быть ХОБЛ на основании симптомов и физического осмотра, но окончательный диагноз не был подтвержден с помощью PFT.

Описание

Критерии включения:

  • Клинические врачи подозревают, что у пациента может быть ХОБЛ на основании симптомов и физического осмотра, но окончательный диагноз не был подтвержден с помощью PFT.
  • Возраст > 20 лет и умение общаться с врачами.
  • Готов подписать информированное согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Отказ пациента от обследования ЭИТ.
  • Информация КТ неполная, а интервал между проверкой функции легких и КТ составляет более 180 дней.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прогностическая сила ЭИТ и PFT для оценки КТ-визуальной эмфиземы
Временное ограничение: 1 месяц
точность прогнозирования между моделями глубокого машинного обучения на основе данных PFT и данных EIT
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться