Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Innostaa eläkeläisiä kohti liikunnan edistämistä (iSTEP)

maanantai 1. joulukuuta 2025 päivittänyt: Jennifer L. Etnier, University of North Carolina, Greensboro

Uuden musiikin interventiomekanismien purkaminen fyysisen toiminnan edistämiseksi ikääntyneillä aikuisilla

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on testata sykepainotteisen musiikin stimulaation (BMS) etuja fyysisen aktiivisuuden (PA) käyttäytymismuutoksiin vanhemmilla aikuisilla. Erityisinä tavoitteina on selvittää (1) vaikuttaako BMS suotuisasti PA-käyttäytymiseen ja psykologisiin reaktioihin PA-oireisiin iäkkäillä aikuisilla 6 kuukauden ajan ja (2) vaikuttaako BMS-harjoittelu eri tavalla fyysiseen ja kognitiiviseen toimintaan sekä iäkkäiden aikuisten elämänlaatuun.

BMS:n vaikutusten testaamiseksi PA:hon osallistujat jaetaan satunnaisesti harjoitukseen, joka joko sisältää BMS:n tai ei sisällä BMS:ää. Osallistujat osallistuvat ohjattuun ryhmävoimaharjoitteluun (ST) (30 min/vrk) ja aerobiseen harjoitteluun (AE) (30-50 min/vrk) 3 päivää/viikko ensimmäiset 2 kuukautta, 1 päivä/viikko seuraavan kerran. 2 kuukautta (kannustaen osallistujia suorittamaan itsenäisesti sekä AE:n että ST:n muina päivinä) ja itsenäisesti viimeiset 2 kuukautta (aina tavoitteena suorittaa AE > 150 min/viikko ja 3 päivää/viikko ST 30 min/päivä).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30324
        • Emory University
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Yhdysvallat, 27402-6170
        • University of North Carolina at Greensboro

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää vähintään 65 vuotta.
  • Ambulatiivinen/pystyy kävelemään 6 minuuttia ilman kipua tai apua, kuten kävelijää/keppiä.
  • Pystyy puhumaan ja lukemaan englantia.
  • Riittävän terve harjoittelemaan kohtalaisella intensiteetillä perusterveydenhuollon lääkärin suostumuksella tai ilman sitä.
  • Asuminen yhteisössä tutkimuksen ajan (6 kuukautta).
  • Luotettava kulkuväline.
  • Kotona on turvallinen paikka (vähintään 6 x 6 jalkaa avointa tilaa) valvomatonta harjoittelua varten.
  • Ei kognitiivista vajaatoimintaa.
  • Minulla ei ole omakohtaisia ​​​​muistiongelmia.
  • Hänellä ei ole itsemurha-ajatusten oireita eikä se täytä masennushäiriön kriteerejä.
  • Fyysisesti matala-aktiivinen tekemällä < 60 min/viikko kohtalaisen intensiteetin aerobista harjoittelua ja ilman voimaharjoittelua viimeisen 3 kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Neurologisen häiriön tai selkäydinhäiriön diagnoosi.
  • Tunnetut harjoituksen vasta-aiheet.
  • Nykyinen syövän hoito.
  • Aivohalvaus tai hermoston vajaatoiminta viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Lonkan/polven/selkärangan murtuma tai leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Ei pysty tai halua osallistua interventiotunneille 3x/viikko kuukausina 1-2 ja 1x/viikko kuukausina 3-4.
  • Osallistut tällä hetkellä mihin tahansa muuhun fyysiseen toimintaan tai kuntoon liittyvään tutkimukseen.
  • Lääkkeiden käyttö Alzheimerin tautiin.
  • Ahdistuneisuuteen tai masennukseen määrättyjen lääkkeiden annoksen muutos viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Juo säännöllisesti > 14 alkoholijuomaa viikossa tai nykyinen laittomien huumeiden käyttö.
  • Kognitiivisen toiminnan heikkeneminen tai muistihäiriöt.
  • Täytä kliinisen masennuksen kynnys.
  • Korjaamaton kuulo- tai näkövamma.
  • Ei voi ymmärtää opiskelumenetelmiä.
  • Yksi perheen jäsenistä osallistuu tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Liikunta ja musiikin stimulaatio

Osallistujille annetaan aerobinen ja voimaharjoitteluohjelma haalistuneella valvonnalla 6 kuukauden ajan.

Aerobisessa harjoituksessa osallistujia ohjataan kävelemään kohtalaisella intensiteetillä, ja kestoa nostetaan lopulliseen tavoitteeseen 150 min/viikko. Osallistujat koulutetaan kävelemään tahdissa henkilökohtaisten soittolistojensa tahdissa.

Voimaharjoittelu (ST) sisältää yhden jalan harjoituksia tasapainoharjoitteluun ja harjoitteluun vastusnauhoilla ja kehon painolla. ST:n aikana osallistujia pyydetään synkronoimaan samankeskiset ja epäkeskiset lihassupistuksensa BMS-soittolistojen tempon kanssa tietyllä lyöntiä minuutissa rytmillä.
Käyttäytyminen: Musiikki
Yksilöllisiä soittolistoja musiikista, jonka rytmit ovat korostettuja, kehitetään eri rytmillä. Musiikin interventio on sellainen, että voimaharjoittelun aikana osallistujia pyydetään synkronoimaan samankeskiset ja epäkeskiset lihassupistuksensa soittolistojen tempon kanssa. Aerobisessa harjoituksessa (AE) soittolistojen tempo sovitetaan vastaamaan yksilöllistä kävelypoljinta, jotta osallistujat koulutetaan kävelemään synkronoituna soittolistojen tahdissa.
Käyttäytyminen: Harjoittele

ST sisältää yksijalkaiset harjoitukset tasapainoharjoitteluun ja harjoitteluun vastusnauhoilla ja kehon painolla.

Aerobisessa harjoituksessa osallistujia ohjataan kävelemään kohtalaisella intensiteetillä, ja kestoa nostetaan lopulliseen tavoitteeseen 150 min/viikko.
Active Comparator: Harjoittele vain

Osallistujille annetaan aerobinen ja voimaharjoitteluohjelma haalistuneella valvonnalla 6 kuukauden ajan.

ST sisältää yksijalkaiset harjoitukset tasapainoharjoitteluun ja harjoitteluun vastusnauhoilla ja kehon painolla.

Aerobisessa harjoituksessa osallistujia ohjataan kävelemään kohtalaisella intensiteetillä, ja kestoa nostetaan lopulliseen tavoitteeseen 150 min/viikko.
Käyttäytyminen: Harjoittele

ST sisältää yksijalkaiset harjoitukset tasapainoharjoitteluun ja harjoitteluun vastusnauhoilla ja kehon painolla.

Aerobisessa harjoituksessa osallistujia ohjataan kävelemään kohtalaisella intensiteetillä, ja kestoa nostetaan lopulliseen tavoitteeseen 150 min/viikko.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysinen aktiivisuus (tavoite)
Aikaikkuna: Kiihtyvyysantureita käytetään 4 päivää lähtötilanteessa ja kuukausina 1, 2, 3, 4, 5 ja 6.
Fyysisen aktiivisuuden käyttäytyminen arvioituna kiihtyvyysmittarilla
Kiihtyvyysantureita käytetään 4 päivää lähtötilanteessa ja kuukausina 1, 2, 3, 4, 5 ja 6.
Ekologinen hetkellinen arviointi (EMA): Affektiivinen vaste PA:lle
Aikaikkuna: Kerätään EMA:n avulla 4 päivän ajan lähtötilanteessa ja kuukausina 1, 2, 3, 4, 5 ja 6.
Vangitsee ytimen affektiivisen valenssin muutoksen (hyvä vs. huono olo) ennen PA:ta PA:n aikana.
Kerätään EMA:n avulla 4 päivän ajan lähtötilanteessa ja kuukausina 1, 2, 3, 4, 5 ja 6.
Ekologinen hetkellinen arviointi (EMA): Koettu autonomia
Aikaikkuna: Kerätään EMA:n avulla 4 päivän ajan lähtötilanteessa ja kuukausina 1, 2, 3, 4, 5 ja 6.
Arvioi osallistujan kokemaa itsenäisyyttä harjoituskäyttäytymisen suhteen.
Kerätään EMA:n avulla 4 päivän ajan lähtötilanteessa ja kuukausina 1, 2, 3, 4, 5 ja 6.
Ekologinen hetkellinen arviointi (EMA): Koettu rasitus
Aikaikkuna: Kerätään EMA:n avulla 4 päivän ajan lähtötilanteessa ja kuukausina 1, 2, 3, 4, 5 ja 6.
Arvioi osallistujan kokemaa rasitusta PA:n aikana.
Kerätään EMA:n avulla 4 päivän ajan lähtötilanteessa ja kuukausina 1, 2, 3, 4, 5 ja 6.
Ekologinen hetkellinen arviointi (EMA): Käyttäytymisaiko
Aikaikkuna: Kerätään EMA:n avulla 4 päivän ajan lähtötilanteessa ja kuukausina 1, 2, 3, 4, 5 ja 6.
Arvioi, missä määrin osallistuja aikoo harjoittaa PA-toimintaa.
Kerätään EMA:n avulla 4 päivän ajan lähtötilanteessa ja kuukausina 1, 2, 3, 4, 5 ja 6.
Ecological Momentary Assessment (EMA): Fyysisen aktiivisuuden asetus
Aikaikkuna: Kerätään EMA:n avulla 4 päivän ajan lähtötilanteessa ja kuukausina 1, 2, 3, 4, 5 ja 6.
Arvioi fyysistä ja sosiaalista ympäristöä, jossa osallistuja harjoittaa fyysistä toimintaa.
Kerätään EMA:n avulla 4 päivän ajan lähtötilanteessa ja kuukausina 1, 2, 3, 4, 5 ja 6.
Ekologinen hetkellinen arviointi (EMA): ennakoitu, muistettu ja satunnainen vaikutus
Aikaikkuna: Kerätään EMA:n avulla 4 päivän ajan lähtötilanteessa ja kuukausina 1, 2, 3, 4, 5 ja 6.
Arvioi, miltä osallistuja odottaa tuntevansa PA:n harjoittamisen jälkeen, kuinka osallistuja muistaa tunteensa PA:n harjoittamisen jälkeen ja miltä osallistuja tuntee tällä hetkellä.
Kerätään EMA:n avulla 4 päivän ajan lähtötilanteessa ja kuukausina 1, 2, 3, 4, 5 ja 6.
Ecological Momentary Assessment (EMA): Sosiaalinen tuki liikunnalle
Aikaikkuna: Kerätään EMA:n avulla 4 päivän ajan lähtötilanteessa ja kuukausina 1, 2, 3, 4, 5 ja 6.
Toimenpiteet, joiden kanssa henkilö harjoittelee
Kerätään EMA:n avulla 4 päivän ajan lähtötilanteessa ja kuukausina 1, 2, 3, 4, 5 ja 6.
Fyysinen aktiivisuus (itseraportti)
Aikaikkuna: Raportoidaan päivittäin interventio ensimmäisestä päivästä sen viimeiseen päivään (6 kuukautta)
Aerobinen harjoittelu ja voimaharjoittelu itse raportoitu
Raportoidaan päivittäin interventio ensimmäisestä päivästä sen viimeiseen päivään (6 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivinen suorituskyky - Yleistä
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Arvioitu Montrealin kognitiivisen arvioinnin avulla. Pisteet vaihtelevat 0–30, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta.
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Kognitiivinen suorituskyky - Tower of London
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Arvioitu Tower of London -testillä. Sekä tarkkuus että reaktioaika kirjataan korkeammalla tarkkuudella ja pienemmällä reaktioajalla, mikä osoittaa parempaa lopputulosta.
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Kognitiivinen suorituskyky - NIH Toolbox Suullinen lukemisen tunnistustesti
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Arvioitu NIH Toolboxin suullisen lukemisen tunnistustestin avulla
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Kognitiivinen suorituskyky - NIH Toolbox List Lajittele työmuistitesti
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Arvioitu NIH Toolbox List Sort Working Memory Testin avulla
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Kognitiivinen suorituskyky - NIH Toolbox Picture Sequence Test
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Arvioitu NIH Toolbox -kuvasekvenssitestillä
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Kognitiivinen suorituskyky - NIH Toolbox Dimensional Change Card Sort Test
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Arvioitu NIH Toolboxin Dimensional Change Card Sort -testillä
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Kognitiivinen suorituskyky - NIH Toolbox Flanker Inhibitory Control and Attention Test
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Arvioitu NIH Toolbox Flanker Inhibitory Control and Attention Test -testillä
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Kognitiivinen suorituskyky - Mnemoninen samankaltaisuustehtävä
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Arvioitu käyttämällä Mnemoniset samankaltaisuudet -tehtävää
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Kognitiivinen suorituskyky - Perceptual Discrimination Task
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Arvioitu havaintosyrjintätehtävän avulla
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Arvioitu RAND 36-Item Short-Form Health Survey -tutkimuksella, jossa pisteet vaihtelevat 0–100 ja korkeampi pistemäärä on osoitus paremmasta tuloksesta.
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Fyysinen aktiivisuus (subjektiivinen)
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan käyttämällä PASB-Q:ta (Pysical Activity and Sedentary Behavior Questionnaire), joka sisältää avoimia kysymyksiä fyysisen aktiivisuuden arvioimiseksi ja monivalintakysymyksiä koetun kunto- ja istumiskäyttäytymisen arvioimiseksi.
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Musiikkipalkintokokemus
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Music Reward Experience arvioidaan käyttämällä Barcelona Music Reward Questionnairea (BMRQ), joka käyttää 5-pisteistä Likert-asteikkoa. Vastaukset muunnetaan z-pisteiksi, jotka sitten yhdistetään tekijäpisteiksi ja muunnetaan T-pisteiksi, jotka vaihtelevat välillä 0-100, jolloin korkeampi pistemäärä tarkoittaa positiivisempaa kokemusta.
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Hoitotyytyväisyys
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Hoitotyytyväisyys arvioidaan käyttämällä asiakastyytyväisyyskyselyä (CSQ-8), jonka pisteet vaihtelevat 8–32 ja korkeampi pistemäärä on osoitus paremmasta tuloksesta.
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Painoindeksi
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Painoindeksi mitataan painon ja pituuden suhteena laboratoriomittauksilla.
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Vyötärön/lonkan/jalkojen ympärysmitta
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Vyötärön/lonkan/jalkojen ympärysmitta mitataan mittanauhalla.
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Sagitaalinen halkaisija
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Sagittaalinen halkaisija mitataan mittanauhalla.
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Verenpaine
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan automaattisen verenpainemansetin avulla.
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Kädensijan vahvuus
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Kädensijan vahvuus mitataan goniometrillä.
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Ajastettu ylös ja mene (TUG)
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Timed Up and Go (TUG) arvioidaan vakioohjeiden mukaan, joissa osallistujia pyydetään nousemaan istuma-asennosta, kävelemään 3 metriä, kääntymään ympäri, palaamaan 3 metriä, kääntymään ympäri ja istumaan takaisin. Suorituskyky on aika, joka tarvitaan tehtävän suorittamiseen.
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
10 metrin kävelymatka
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
10 metrin kävely arvioidaan sekuntikellolla selvästi merkityllä 10 metrin matkalla.
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
4-vaiheinen tasapainotesti
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
4-vaiheinen tasapainotesti arvioidaan vakioohjeiden mukaan. Kesto kyvyn seistä 4 eri asennossa silmät auki ja asentoa muuttamatta.
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
6 minuutin kävelytesti (6 MWT)
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
6 minuutin kävelytesti (6MWT) lasketaan matkana, joka kuljetaan 6 minuutissa selvästi merkityn tilan ympäri kuntosalilla.
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
30 sekunnin tuolijalusta
Aikaikkuna: Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)
Istu-seisoma-liikkeiden määrä, jotka voidaan suorittaa 30 sekunnissa.
Ennen testiä ja tutkimuksen päätyttyä (noin 6 kuukautta esitestin jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of North Carolina, Greensboro

Yhteistyökumppanit

National Institute on Aging (NIA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Jennifer L Etnier, PhD, University of North Carolina, Greensboro
  • Päätutkija: Kyoungshin Park, PhD, Emory University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FY22-119
  • R61AG084479 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa