Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiertävä MrgD keuhkoverenpainetaudissa

keskiviikko 10. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Pan-Pan Hao, Qilu Hospital of Shandong University

Verenkierron MrgD-muutos potilailla, joilla on keuhkoverenpainetauti

Tutkimuksen tavoitteena on tarkkailla verenkierron MrgD-tason muutosta keuhkoverenpainepotilailla verrattuna koehenkilöihin, joilla ei ole pulmonaalihypertensiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina, 250012
        • Rekrytointi
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Hongyu Zhong, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on keuhkoverenpainetauti ja kontrollihenkilöt

Kuvaus

Osallistumiskriteerit potilaille, joilla on keuhkoverenpainetauti:

  1. Mies tai nainen iältään ≥18 vuotta
  2. Oikean sydämen katetrointi keskimääräisen keuhkovaltimon paineen (mPAP) tarkistamiseksi ≥25 mmHg
  3. Potilas on halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit potilaille, joilla on pulmonaalihypertensio:

  1. Ikäraja alle 18 vuotta
  2. Keskimääräinen keuhkovaltimon paine (mPAP) <25 mmHg
  3. Ei voida antaa tietoista kirjallista suostumusta tutkimukseen osallistumiselle
  4. Munuaisten vajaatoiminta
  5. Maksan vajaatoiminta
  6. Pahanlaatuinen kasvain
  7. Aktiivinen infektio
  8. Raskaus

Sisällyskriteerit kontrollihenkilöille:

  1. Mies tai nainen iältään ≥18 vuotta
  2. Ei näyttöä keuhkoverenpaineesta kaikukardiografiassa tai keskimääräisestä keuhkovaltimon paineesta (mPAP) < 25 mmHg oikean sydämen katetroinnissa, eikä kliinisesti merkittävästä sydänsairaudesta.
  3. Ei näyttöä kliinisesti merkittävästä keuhkosairaudesta

Kontrollihenkilöiden poissulkemiskriteerit:

  1. Ikäraja alle 18 vuotta
  2. Keskimääräinen keuhkovaltimon paine (mPAP) ≥25 mmHg
  3. Ei voida antaa tietoista kirjallista suostumusta tutkimukseen osallistumiselle
  4. Sydämen vajaatoiminnan tai kliinisesti merkityksellisen keuhkosairauden oireet
  5. Munuaisten vajaatoiminta
  6. Maksan vajaatoiminta
  7. Pahanlaatuinen kasvain
  8. Aktiivinen infektio
  9. Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
PAH
Diagnostinen testi: Western blot
Näytteet mitattiin Western blot -menetelmällä käyttämällä liuosta lymfosyyttien erottamiseen ääreisverestä.
Ei-PAH
Diagnostinen testi: Western blot
Näytteet mitattiin Western blot -menetelmällä käyttämällä liuosta lymfosyyttien erottamiseen ääreisverestä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kiertävä MrgD-taso
Aikaikkuna: Vuodesta 2022 vuoteen 2024
Vuodesta 2022 vuoteen 2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Qilu Hospital of Shandong University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MrgD and PAH

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa