MrgD circulante en la hipertensión pulmonar
10 de abril de 2024 actualizado por: Pan-Pan Hao, Qilu Hospital of Shandong University
Cambio circulante de MrgD en pacientes con hipertensión pulmonar
El objetivo del estudio es observar el cambio del nivel circulante de MrgD en pacientes con hipertensión pulmonar en comparación con sujetos sin hipertensión pulmonar.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
90
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Panpan Hao, MD
- Número de teléfono: 8618560086593
- Correo electrónico: panda.how@sdu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Porcelana, 250012
- Reclutamiento
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Contacto:
- Panpan Hao, MD, PHD
- Correo electrónico: panda.how@126.com
-
Sub-Investigador:
- Hongyu Zhong, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con hipertensión pulmonar y sujetos control.
Descripción
Criterios de inclusión para pacientes con hipertensión pulmonar:
- Hombre o mujer de ≥18 años
- Cateterismo cardíaco derecho para comprobar la presión media de la arteria pulmonar (mPAP) ≥25 mmHg
- El paciente está dispuesto y es capaz de dar su consentimiento informado por escrito.
Criterios de exclusión para pacientes con hipertensión pulmonar:
- Edad menor de 18 años
- Presión media de la arteria pulmonar (mPAP) <25 mmHg
- No se puede proporcionar consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.
- Insuficiencia renal
- insuficiencia hepática
- Tumor maligno
- Infección activa
- El embarazo
Criterios de inclusión para sujetos de control:
- Hombre o mujer de ≥18 años
- No hay evidencia de hipertensión pulmonar en la ecocardiografía o presión media de la arteria pulmonar (mPAP) <25 mmHg en el cateterismo del corazón derecho, y no hay evidencia de enfermedad cardíaca clínicamente relevante.
- No hay evidencia de enfermedad pulmonar clínicamente relevante.
Criterios de exclusión para sujetos de control:
- Edad menor de 18 años
- Presión media de la arteria pulmonar (mPAP) ≥25 mmHg
- No se puede proporcionar consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.
- Síntomas de insuficiencia cardíaca o enfermedad pulmonar clínicamente relevante.
- Insuficiencia renal
- insuficiencia hepática
- Tumor maligno
- Infección activa
- El embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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HAP
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Las muestras se midieron mediante transferencia Western utilizando una solución para la separación de linfocitos de la sangre periférica.
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No HAP
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Las muestras se midieron mediante transferencia Western utilizando una solución para la separación de linfocitos de la sangre periférica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Nivel de MrgD circulante
Periodo de tiempo: De 2022 a 2024
|
De 2022 a 2024
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
10 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
15 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
15 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MrgD and PAH
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .