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肺动脉高压的循环 MRGD

2024年4月10日 更新者:Pan-Pan Hao、Qilu Hospital of Shandong University

肺动脉高压患者的循环 MrgD 变化

该研究的目的是观察肺动脉高压患者与无肺动脉高压受试者相比循环MrgD水平的变化。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250012
        • 招聘中
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Hongyu Zhong, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

肺动脉高压患者和对照受试者

描述

肺动脉高压患者的纳入标准:

  1. 年龄≥18岁的男性或女性
  2. 右心导管检查平均肺动脉压(mPAP)≥25mmHg
  3. 患者愿意并且能够提供书面知情同意书。

肺动脉高压患者的排除标准:

  1. 年龄小于18岁
  2. 平均肺动脉压 (mPAP) <25mmHg
  3. 无法提供参与研究的书面知情同意书
  4. 肾功能不全
  5. 肝功能不全
  6. 恶性肿瘤
  7. 活动性感染
  8. 怀孕

对照受试者的纳入标准:

  1. 年龄≥18岁的男性或女性
  2. 超声心动图无肺动脉高压证据,右心导管检查平均肺动脉压 (mPAP) < 25 mmHg,且无临床相关心脏病证据
  3. 没有临床相关肺部疾病的证据

对照受试者的排除标准:

  1. 年龄小于18岁
  2. 平均肺动脉压(mPAP)≥25mmHg
  3. 无法提供参与研究的书面知情同意书
  4. 心力衰竭或临床相关肺部疾病的症状
  5. 肾功能不全
  6. 肝功能不全
  7. 恶性肿瘤
  8. 活动性感染
  9. 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
多环芳烃
使用从外周血中分离淋巴细胞的溶液通过蛋白质印迹法测量样品。
非多环芳烃
使用从外周血中分离淋巴细胞的溶液通过蛋白质印迹法测量样品。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
循环 MRGD 级别
大体时间:从2022年到2024年
从2022年到2024年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月10日

初级完成 (估计的)

2024年5月10日

研究完成 (估计的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月10日

首次发布 (估计的)

2024年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年4月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月10日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MrgD and PAH

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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