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MrgD circolante nell'ipertensione polmonare

10 aprile 2024 aggiornato da: Pan-Pan Hao, Qilu Hospital of Shandong University

Cambiamento circolante del MrgD nei pazienti con ipertensione polmonare

Lo scopo dello studio è quello di osservare la variazione del livello di MrgD circolante nei pazienti con ipertensione polmonare rispetto ai soggetti senza ipertensione polmonare.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 250012
        • Reclutamento
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Hongyu Zhong, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con ipertensione polmonare e soggetti di controllo

Descrizione

Criteri di inclusione per i pazienti con ipertensione polmonare:

  1. Maschio o femmina di età ≥18 anni
  2. Cateterismo del cuore destro per controllare la pressione media dell'arteria polmonare (mPAP) ≥ 25 mmHg
  3. Il paziente è disposto e in grado di fornire il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione per i pazienti con ipertensione polmonare:

  1. Età inferiore a 18 anni
  2. Pressione media dell'arteria polmonare (mPAP) <25 mmHg
  3. Impossibile fornire il consenso informato scritto per la partecipazione allo studio
  4. Insufficienza renale
  5. Insufficienza epatica
  6. Tumore maligno
  7. Infezione attiva
  8. Gravidanza

Criteri di inclusione per i soggetti di controllo:

  1. Maschio o femmina di età ≥18 anni
  2. Nessuna evidenza di ipertensione polmonare all'ecocardiografia o pressione media dell'arteria polmonare (mPAP) < 25 mmHg al cateterismo del cuore destro e nessuna evidenza di malattia cardiaca clinicamente rilevante
  3. Nessuna evidenza di malattia polmonare clinicamente rilevante

Criteri di esclusione per i soggetti di controllo:

  1. Età inferiore a 18 anni
  2. Pressione media dell'arteria polmonare (mPAP) ≥ 25 mmHg
  3. Impossibile fornire il consenso informato scritto per la partecipazione allo studio
  4. Sintomi di insufficienza cardiaca o malattia polmonare clinicamente rilevante
  5. Insufficienza renale
  6. Insufficienza epatica
  7. Tumore maligno
  8. Infezione attiva
  9. Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
PAH
Test diagnostico: Macchia occidentale
I campioni sono stati misurati mediante Western blot utilizzando una soluzione per la separazione dei linfociti dal sangue periferico.
Non IPA
Test diagnostico: Macchia occidentale
I campioni sono stati misurati mediante Western blot utilizzando una soluzione per la separazione dei linfociti dal sangue periferico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Livello MrgD circolante
Lasso di tempo: Dal 2022 al 2024
Dal 2022 al 2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

10 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2024

Primo Inserito (Stimato)

15 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MrgD and PAH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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