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Zirkulierendes MrgD bei pulmonaler Hypertonie

10. April 2024 aktualisiert von: Pan-Pan Hao, Qilu Hospital of Shandong University

Zirkulierende MrgD-Veränderung bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie

Ziel der Studie ist es, die Veränderung des zirkulierenden MrgD-Spiegels bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie im Vergleich zu Probanden ohne pulmonale Hypertonie zu beobachten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012
        • Rekrutierung
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Hongyu Zhong, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit pulmonaler Hypertonie und Kontrollpersonen

Beschreibung

Einschlusskriterien für Patienten mit pulmonaler Hypertonie:

  1. Männlich oder weiblich im Alter von ≥ 18 Jahren
  2. Rechtsherzkatheterisierung zur Überprüfung des mittleren Pulmonalarteriendrucks (mPAP) ≥25 mmHg
  3. Der Patient ist bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.

Ausschlusskriterien für Patienten mit pulmonaler Hypertonie:

  1. Alter unter 18 Jahren
  2. Mittlerer Lungenarteriendruck (mPAP) <25 mmHg
  3. Es ist nicht möglich, eine schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abzugeben
  4. Niereninsuffizienz
  5. Leberinsuffizienz
  6. Bösartiger Tumor
  7. Aktive Infektion
  8. Schwangerschaft

Einschlusskriterien für Kontrollpersonen:

  1. Männlich oder weiblich im Alter von ≥ 18 Jahren
  2. Keine Hinweise auf pulmonale Hypertonie bei der Echokardiographie oder mittlerer Lungenarteriendruck (mPAP) < 25 mmHg bei der Rechtsherzkatheteruntersuchung und keine Hinweise auf eine klinisch relevante Herzerkrankung
  3. Keine Hinweise auf eine klinisch relevante Lungenerkrankung

Ausschlusskriterien für Kontrollpersonen:

  1. Alter unter 18 Jahren
  2. Mittlerer Lungenarteriendruck (mPAP) ≥25 mmHg
  3. Es ist nicht möglich, eine schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abzugeben
  4. Symptome einer Herzinsuffizienz oder einer klinisch relevanten Lungenerkrankung
  5. Niereninsuffizienz
  6. Leberinsuffizienz
  7. Bösartiger Tumor
  8. Aktive Infektion
  9. Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
PAH
Diagnosetest: Westlicher Fleck
Die Proben wurden mittels Western Blot unter Verwendung einer Lösung zur Trennung von Lymphozyten aus peripherem Blut gemessen.
Nicht-PAH
Diagnosetest: Westlicher Fleck
Die Proben wurden mittels Western Blot unter Verwendung einer Lösung zur Trennung von Lymphozyten aus peripherem Blut gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zirkulierender MrgD-Wert
Zeitfenster: Von 2022 bis 2024
Von 2022 bis 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

15. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

15. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MrgD and PAH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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