Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cirkulerende MrgD i pulmonal hypertension

10. april 2024 opdateret af: Pan-Pan Hao, Qilu Hospital of Shandong University

Cirkulerende MrgD-ændring hos patienter med pulmonal hypertension

Formålet med undersøgelsen er at observere ændringen af ​​det cirkulerende MrgD-niveau hos patienter med pulmonal hypertension sammenlignet med forsøgspersoner uden pulmonal hypertension.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • Rekruttering
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Hongyu Zhong, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med pulmonal hypertension og kontrolpersoner

Beskrivelse

Inklusionskriterier for patienter med pulmonal hypertension:

  1. Mand eller kvinde i alderen ≥18 år
  2. Højre hjertekateterisering for at kontrollere det gennemsnitlige pulmonale arterietryk (mPAP) ≥25mmHg
  3. Patienten er villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke.

Eksklusionskriterier for patienter med pulmonal hypertension:

  1. Alder under 18 år
  2. Gennemsnitligt lungearterietryk (mPAP) <25 mmHg
  3. Ude af stand til at give informeret skriftligt samtykke til deltagelse i undersøgelsen
  4. Nyreinsufficiens
  5. Leverinsufficiens
  6. Ondartet tumor
  7. Aktiv infektion
  8. Graviditet

Inklusionskriterier for kontrolpersoner:

  1. Mand eller kvinde i alderen ≥18 år
  2. Ingen tegn på pulmonal hypertension ved ekkokardiografi eller middel pulmonal arterietryk (mPAP) < 25 mmHg ved højre hjertekateterisering og ingen tegn på klinisk relevant hjertesygdom
  3. Ingen tegn på klinisk relevant lungesygdom

Eksklusionskriterier for kontrolpersoner:

  1. Alder under 18 år
  2. Gennemsnitligt lungearterietryk (mPAP) ≥25 mmHg
  3. Ude af stand til at give informeret skriftligt samtykke til deltagelse i undersøgelsen
  4. Symptomer på hjertesvigt eller klinisk relevant lungesygdom
  5. Nyreinsufficiens
  6. Leverinsufficiens
  7. Ondartet tumor
  8. Aktiv infektion
  9. Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
PAH
Diagnostisk test: Western blot
Prøver blev målt ved Western blot under anvendelse af en opløsning til adskillelse af lymfocytter fra perifert blod.
Ikke-PAH
Diagnostisk test: Western blot
Prøver blev målt ved Western blot under anvendelse af en opløsning til adskillelse af lymfocytter fra perifert blod.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cirkulerende MrgD niveau
Tidsramme: Fra 2022 til 2024
Fra 2022 til 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2024

Først opslået (Anslået)

15. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MrgD and PAH

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pulmonal hypertension

Kliniske forsøg med Western blot

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner