Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Keringő MrgD pulmonalis hipertóniában

2024. április 10. frissítette: Pan-Pan Hao, Qilu Hospital of Shandong University

Keringő MrgD változás pulmonális hipertóniában szenvedő betegeknél

A vizsgálat célja a keringő MrgD szint változásának megfigyelése pulmonalis hypertoniás betegekben a nem pulmonális hipertóniás betegekkel összehasonlítva.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

90

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kína, 250012
        • Toborzás
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Kapcsolatba lépni:
        • Alkutató:
          • Hongyu Zhong, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Pulmonális hipertóniában szenvedő betegek és kontroll személyek

Leírás

Bevételi kritériumok pulmonális hipertóniában szenvedő betegek számára:

  1. 18 év feletti férfi vagy nő
  2. Jobb szív katéterezése az átlagos pulmonális artériás nyomás (mPAP) ≥25 Hgmm ellenőrzésére
  3. A beteg hajlandó és képes írásos beleegyező nyilatkozatot adni.

Kizárási kritériumok pulmonális hipertóniában szenvedő betegek számára:

  1. 18 év alatti életkor
  2. Átlagos pulmonális artériás nyomás (mPAP) <25 Hgmm
  3. Nem tud tájékozott írásos beleegyezést adni a vizsgálatban való részvételhez
  4. Veseelégtelenség
  5. Májelégtelenség
  6. Rosszindulatú daganat
  7. Aktív fertőzés
  8. Terhesség

A kontroll alanyok felvételi feltételei:

  1. 18 év feletti férfi vagy nő
  2. Nincs bizonyíték pulmonális hipertóniára az echokardiográfián, vagy az átlagos pulmonális artériás nyomás (mPAP) < 25 Hgmm jobb szív katéterezése esetén, és nincs bizonyíték klinikailag jelentős szívbetegségre
  3. Nincs bizonyíték klinikailag jelentős tüdőbetegségre

Kontroll alanyok kizárási kritériumai:

  1. 18 év alatti életkor
  2. Átlagos pulmonalis artériás nyomás (mPAP) ≥25 Hgmm
  3. Nem tud tájékozott írásos beleegyezést adni a vizsgálatban való részvételhez
  4. Szívelégtelenség vagy klinikailag jelentős tüdőbetegség tünetei
  5. Veseelégtelenség
  6. Májelégtelenség
  7. Rosszindulatú daganat
  8. Aktív fertőzés
  9. Terhesség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
PAH
Diagnosztikai vizsgálat: Western blot
A mintákat Western blottal mértük, a limfociták perifériás vértől való elválasztására szolgáló oldat segítségével.
Nem PAH
Diagnosztikai vizsgálat: Western blot
A mintákat Western blottal mértük, a limfociták perifériás vértől való elválasztására szolgáló oldat segítségével.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Keringő MrgD szint
Időkeret: 2022-től 2024-ig
2022-től 2024-ig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Qilu Hospital of Shandong University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. április 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. május 10.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 10.

Első közzététel (Becsült)

2024. április 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. április 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 10.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MrgD and PAH

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Pulmonális hipertónia

Klinikai vizsgálatok a Western blot

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Morocco

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel