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폐고혈압의 순환 MrgD

2024년 4월 10일 업데이트: Pan-Pan Hao, Qilu Hospital of Shandong University

폐고혈압 환자의 순환 MrgD 변화

이 연구의 목적은 폐고혈압이 없는 대상과 비교하여 폐고혈압 환자에서 순환 MrgD 수준의 변화를 관찰하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국, 250012
        • 모병
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Hongyu Zhong, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

폐고혈압 환자 및 대조군

설명

폐고혈압 환자의 포함 기준:

  1. 18세 이상 남성 또는 여성
  2. 평균 폐동맥압(mPAP) ≥25mmHg를 확인하기 위한 우심장 카테터 삽입
  3. 환자는 서면 동의서를 제공할 의지와 능력이 있습니다.

폐고혈압 환자의 제외 기준:

  1. 18세 미만
  2. 평균 폐동맥압(mPAP) <25mmHg
  3. 연구 참여에 대한 사전 서면 동의를 제공할 수 없습니다.
  4. 신부전증
  5. 간부전
  6. 악성종양
  7. 활성 감염
  8. 임신

통제 대상의 포함 기준:

  1. 18세 이상 남성 또는 여성
  2. 심장초음파 검사에서 폐고혈압의 증거가 없거나 우심장 도관술에서 평균 폐동맥압(mPAP) < 25mmHg, 임상적으로 관련된 심장 질환의 증거가 없습니다.
  3. 임상적으로 관련된 폐질환의 증거가 없음

통제 대상 제외 기준:

  1. 18세 미만
  2. 평균 폐동맥압(mPAP) ≥25mmHg
  3. 연구 참여에 대한 사전 서면 동의를 제공할 수 없습니다.
  4. 심부전 또는 임상적으로 관련된 폐질환의 증상
  5. 신부전증
  6. 간부전
  7. 악성종양
  8. 활성 감염
  9. 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
PAH
말초 혈액에서 림프구를 분리하기 위한 용액을 사용하여 웨스턴 블롯으로 샘플을 측정했습니다.
비PAH
말초 혈액에서 림프구를 분리하기 위한 용액을 사용하여 웨스턴 블롯으로 샘플을 측정했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
순환 MrgD 수준
기간: 2022년부터 2024년까지
2022년부터 2024년까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 10일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 10일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MrgD and PAH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

폐 고혈압에 대한 임상 시험

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