Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sirkulerende MrgD i pulmonal hypertensjon

10. april 2024 oppdatert av: Pan-Pan Hao, Qilu Hospital of Shandong University

Sirkulerende MrgD-endring hos pasienter med pulmonal hypertensjon

Målet med studien er å observere endringen av det sirkulerende MrgD-nivået hos pasienter med pulmonal hypertensjon sammenlignet med forsøkspersoner uten pulmonal hypertensjon.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • Rekruttering
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Hongyu Zhong, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med pulmonal hypertensjon og kontrollpersoner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier for pasienter med pulmonal hypertensjon:

  1. Mann eller kvinne i alderen ≥18 år
  2. Høyre hjertekateterisering for å sjekke gjennomsnittlig lungearterietrykk (mPAP) ≥25mmHg
  3. Pasienten er villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke.

Eksklusjonskriterier for pasienter med pulmonal hypertensjon:

  1. Alder under 18 år
  2. Gjennomsnittlig lungearterietrykk (mPAP) <25 mmHg
  3. Kan ikke gi informert skriftlig samtykke for deltakelse i studien
  4. Nyreinsuffisiens
  5. Leverinsuffisiens
  6. Ondartet svulst
  7. Aktiv infeksjon
  8. Svangerskap

Inkluderingskriterier for kontrollpersoner:

  1. Mann eller kvinne i alderen ≥18 år
  2. Ingen tegn på pulmonal hypertensjon ved ekkokardiografi eller gjennomsnittlig lungearterietrykk (mPAP) < 25 mmHg ved høyre hjertekateterisering, og ingen bevis for klinisk relevant hjertesykdom
  3. Ingen tegn på klinisk relevant lungesykdom

Ekskluderingskriterier for kontrollpersoner:

  1. Alder under 18 år
  2. Gjennomsnittlig lungearterietrykk (mPAP) ≥25 mmHg
  3. Kan ikke gi informert skriftlig samtykke for deltakelse i studien
  4. Symptomer på hjertesvikt eller klinisk relevant lungesykdom
  5. Nyreinsuffisiens
  6. Leverinsuffisiens
  7. Ondartet svulst
  8. Aktiv infeksjon
  9. Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
PAH
Diagnostisk test: Western blot
Prøver ble målt ved Western blot ved å bruke en løsning for separering av lymfocytter fra perifert blod.
Ikke-PAH
Diagnostisk test: Western blot
Prøver ble målt ved Western blot ved å bruke en løsning for separering av lymfocytter fra perifert blod.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sirkulerende MrgD-nivå
Tidsramme: Fra 2022 til 2024
Fra 2022 til 2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

10. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2024

Først lagt ut (Antatt)

15. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MrgD and PAH

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pulmonal hypertensjon

Kliniske studier på Western blot

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Austria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere