Циркулирующий MrgD при легочной гипертензии
10 апреля 2024 г. обновлено: Pan-Pan Hao, Qilu Hospital of Shandong University
Изменение циркулирующего MrgD у пациентов с легочной гипертензией
Цель исследования — наблюдать изменение уровня циркулирующего MrgD у пациентов с легочной гипертензией по сравнению с лицами без легочной гипертензии.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
90
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Panpan Hao, MD
- Номер телефона: 8618560086593
- Электронная почта: panda.how@sdu.edu.cn
Места учебы
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Китай, 250012
- Рекрутинг
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Контакт:
- Panpan Hao, MD, PHD
- Электронная почта: panda.how@126.com
-
Младший исследователь:
- Hongyu Zhong, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с легочной гипертензией и контрольная группа
Описание
Критерии включения для пациентов с легочной гипертензией:
- Мужчина или женщина в возрасте ≥18 лет
- Катетеризация правых отделов сердца для проверки среднего давления в легочной артерии (mPAP) ≥25 мм рт. ст.
- Пациент желает и может предоставить письменное информированное согласие.
Критерии исключения для пациентов с легочной гипертензией:
- Возраст менее 18 лет
- Среднее давление в легочной артерии (mPAP) <25 мм рт. ст.
- Невозможно предоставить информированное письменное согласие на участие в исследовании.
- Почечная недостаточность
- Печеночная недостаточность
- Злокачественная опухоль
- Активная инфекция
- Беременность
Критерии включения для контрольных субъектов:
- Мужчина или женщина в возрасте ≥18 лет
- Нет признаков легочной гипертензии при эхокардиографии или среднего давления в легочной артерии (mPAP) < 25 мм рт. ст. при катетеризации правых отделов сердца, а также нет признаков клинически значимого заболевания сердца.
- Нет данных о клинически значимом заболевании легких.
Критерии исключения для контрольных субъектов:
- Возраст менее 18 лет
- Среднее давление в легочной артерии (mPAP) ≥25 мм рт. ст.
- Невозможно предоставить информированное письменное согласие на участие в исследовании.
- Симптомы сердечной недостаточности или клинически значимого заболевания легких
- Почечная недостаточность
- Печеночная недостаточность
- Злокачественная опухоль
- Активная инфекция
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ПАУ
|
Образцы измеряли методом вестерн-блоттинга с использованием раствора для отделения лимфоцитов из периферической крови.
|
|
Не-ПАУ
|
Образцы измеряли методом вестерн-блоттинга с использованием раствора для отделения лимфоцитов из периферической крови.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровень циркулирующего MrgD
Временное ограничение: С 2022 по 2024 год
|
С 2022 по 2024 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
10 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
15 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
15 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MrgD and PAH
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .