Circulerende MrgD bij pulmonale hypertensie
10 april 2024 bijgewerkt door: Pan-Pan Hao, Qilu Hospital of Shandong University
Circulerende MrgD-verandering bij patiënten met pulmonale hypertensie
Het doel van de studie is om de verandering van het circulerende MrgD-niveau bij patiënten met pulmonale hypertensie te observeren in vergelijking met personen zonder pulmonale hypertensie.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
90
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Panpan Hao, MD
- Telefoonnummer: 8618560086593
- E-mail: panda.how@sdu.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, China, 250012
- Werving
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Contact:
- Panpan Hao, MD, PHD
- E-mail: panda.how@126.com
-
Onderonderzoeker:
- Hongyu Zhong, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met pulmonale hypertensie en controlepersonen
Beschrijving
Inclusiecriteria voor patiënten met pulmonale hypertensie:
- Man of vrouw van ≥18 jaar
- Rechterhartkatheterisatie om de gemiddelde longslagaderdruk (mPAP) ≥25 mmHg te controleren
- De patiënt is bereid en in staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven.
Uitsluitingscriteria voor patiënten met pulmonale hypertensie:
- Leeftijd jonger dan 18 jaar
- Gemiddelde druk in de longslagader (mPAP) <25 mmHg
- Kan geen geïnformeerde schriftelijke toestemming geven voor deelname aan het onderzoek
- Nierinsufficiëntie
- Leverinsufficiëntie
- Kwaadaardige tumor
- Actieve infectie
- Zwangerschap
Inclusiecriteria voor controlepersonen:
- Man of vrouw van ≥18 jaar
- Geen bewijs van pulmonale hypertensie op echocardiografie of gemiddelde pulmonale arteriële druk (mPAP) < 25 mmHg bij katheterisatie van het rechter hart, en geen bewijs van klinisch relevante hartziekte
- Geen bewijs van klinisch relevante longziekte
Uitsluitingscriteria voor controlepersonen:
- Leeftijd jonger dan 18 jaar
- Gemiddelde druk in de longslagader (mPAP) ≥25 mmHg
- Kan geen geïnformeerde schriftelijke toestemming geven voor deelname aan het onderzoek
- Symptomen van hartfalen of klinisch relevante longziekte
- Nierinsufficiëntie
- Leverinsufficiëntie
- Kwaadaardige tumor
- Actieve infectie
- Zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
PAH
|
Monsters werden gemeten met Western blot met behulp van een oplossing voor de scheiding van lymfocyten uit perifeer bloed.
|
|
Niet-PAK
|
Monsters werden gemeten met Western blot met behulp van een oplossing voor de scheiding van lymfocyten uit perifeer bloed.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Circulerend MrgD-niveau
Tijdsspanne: Van 2022 tot 2024
|
Van 2022 tot 2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 april 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
10 mei 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 april 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
15 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
15 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MrgD and PAH
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .