MrgD circulant dans l'hypertension pulmonaire
10 avril 2024 mis à jour par: Pan-Pan Hao, Qilu Hospital of Shandong University
Changement de MrgD circulant chez les patients souffrant d'hypertension pulmonaire
Le but de l'étude est d'observer l'évolution du taux de MrgD circulant chez les patients souffrant d'hypertension pulmonaire par rapport aux sujets sans hypertension pulmonaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Panpan Hao, MD
- Numéro de téléphone: 8618560086593
- E-mail: panda.how@sdu.edu.cn
Lieux d'étude
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chine, 250012
- Recrutement
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Contact:
- Panpan Hao, MD, PHD
- E-mail: panda.how@126.com
-
Sous-enquêteur:
- Hongyu Zhong, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients souffrant d'hypertension pulmonaire et sujets témoins
La description
Critères d'inclusion pour les patients souffrant d'hypertension pulmonaire :
- Homme ou femme âgé de ≥18 ans
- Cathétérisme cardiaque droit pour vérifier la pression artérielle pulmonaire moyenne (mPAP) ≥25 mmHg
- Le patient est disposé et capable de fournir un consentement éclairé écrit.
Critères d'exclusion pour les patients souffrant d'hypertension pulmonaire :
- Âge inférieur à 18 ans
- Pression artérielle pulmonaire moyenne (MPAP) <25 mmHg
- Incapable de fournir un consentement écrit éclairé pour la participation à l'étude
- Insuffisance rénale
- Insuffisance hépatique
- Tumeur maligne
- Infection active
- Grossesse
Critères d'inclusion pour les sujets témoins :
- Homme ou femme âgé de ≥18 ans
- Aucun signe d'hypertension pulmonaire à l'échocardiographie ou de pression artérielle pulmonaire moyenne (PAPm) < 25 mmHg au cathétérisme cardiaque droit, et aucun signe de maladie cardiaque cliniquement pertinente
- Aucun signe de maladie pulmonaire cliniquement pertinente
Critères d'exclusion pour les sujets témoins :
- Âge inférieur à 18 ans
- Pression artérielle pulmonaire moyenne (mPAP) ≥25 mmHg
- Incapable de fournir un consentement écrit éclairé pour la participation à l'étude
- Symptômes d'insuffisance cardiaque ou de maladie pulmonaire cliniquement pertinente
- Insuffisance rénale
- Insuffisance hépatique
- Tumeur maligne
- Infection active
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
HAP
|
Les échantillons ont été mesurés par Western blot en utilisant une solution pour la séparation des lymphocytes du sang périphérique.
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Non-HAP
|
Les échantillons ont été mesurés par Western blot en utilisant une solution pour la séparation des lymphocytes du sang périphérique.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Niveau de MrgD circulant
Délai: De 2022 à 2024
|
De 2022 à 2024
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
10 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2024
Première publication (Estimé)
15 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
15 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MrgD and PAH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .